欢迎光临吉康旅!
近日,"GBM AGILE"试验平台(全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系)的瑞格非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤,瑞格非尼将是本试验评估的第一款药物。
截止至2019年年底,GBM AGILE将在美国开放超过40家学术医学中心和以社区为基础的研究机构,并计划到2020年扩大至欧洲、中国、加拿大和澳大利亚。
据了解,GBM AGILE不同于现有的多中心临床试验,不只针对一种药,是去尝试多种治疗方法。平台由全球40多家癌症中心和研究机构的150多名专家组成,其中包括中国的机构和专家。
瑞格非尼和洛莫司汀在中位生存期(OS,A)和肿瘤无进展生存期(PFS,B)的K-M生存曲线(Figure legend)据了解,2018年12月发表于柳叶刀肿瘤学的随机、多机构、研究者发起的II期REGOMA临床试验中,瑞格非尼显示了与标准治疗相当的初步疗效。
研究发现,与洛莫司汀相比,瑞格非尼可以显著提升复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的总生存期,因此瑞格非尼可能是一种潜在的明星靶向药。抗血管治疗是治疗肿瘤的一种有效的辅助治疗。抗血管药物主要有单抗和TKI药物。
单抗主要是贝伐单抗,2009年FDA批准治疗GBM(胶质瘤母细胞瘤)。贝伐单抗对GBM患者的PFS(无进展生存期)获益,对OS(总生存期)不获益。贝伐单抗作用于肿瘤细胞外的VEGF(A)因子。阻断VEGF与VEGFR2结合,仅起到抗肿瘤组织血供。
泛靶点抗血管药物—TKIs,作用于肿瘤细胞内的络氨酸激酶,组织肿瘤细胞内的MAPK、PI3K等信号通路,达到在控制肿瘤目的。泛靶点抗血管TKIs药物作用的靶点:VEGFR1-3、PDGFR(a、b)、FGFR1-4、KIT、BRAF等。他们不仅具有抗血管作用,而且还具有抗肿瘤作用。
瑞格非尼治疗复发GBM临床试验获得较好的阳性结果。为临床治疗复发GBM提供有一种治疗方法。目前,瑞格非尼已经在90余个国家包括美国、欧盟各国、中国和日本获得了批准,用于转移性结直肠癌、转移性胃肠道间质瘤和肝细胞癌的治疗。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 瑞格非尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期:一项多中心、单臂IIa期试验的长期随...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...