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Poziotinib波齐替尼一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂,能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明Poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。
FDA已接受对波齐替尼的新药申请(NDA)进行审查,该申请用于先前治疗的具有HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。NDA得到ZENITH202期试验(NCT03318939)的队列2数据的支持,该数据表明,当每日一次16mg剂量给予波齐替尼时,客观缓解率(ORR)为27.8%(95%该人群(n=90)中的CI,18.9%-38.2%)。2中位缓解持续时间(DOR)为5.1个月(95%CI,4.2-5.5),中位无进展生存期(PFS)为5.5个月(95%CI,3.9-5.8)。根据《处方药用户收费法》,监管机构将在2022年11月24日之前决定申请。
ZENITH20是一项多中心、多队列、开放标签的2期试验,由7个NSCLC患者队列组成。具有先前治疗的NSCLC和EGFR外显子20插入突变的患者被纳入队列1,而具有HER2外显子20插入突变的患者被纳入队列2.队列3由EGFR外显子20插入突变的初治患者和队列4组成正在招募那些在前线接受药物治疗的HER2外显子20插入突变患者。
口服波齐替尼作为28天治疗周期的一部分在门诊进行长达24个月。如果患者出现药物毒性,则允许他们以2毫克的增量减少剂量,并允许最多28天的剂量中断。ZENITH20的主要终点是ORR.次要终点包括疾病控制率(DCR)、DOR、PFS以及安全性和耐受性。还评估了生活质量。
在入选该队列的90名患者中,中位年龄为60岁(范围25-86岁),大多数为女性(64.4%)、白人(77.8%)、从不吸烟者(65.6%),并且有ECOG性能状态为1(57.8%)。大多数患者患有腺癌和鳞状细胞癌,分别为96.7%和3.3%。25.6%的参与者在进入研究时发现稳定的中枢神经系统(CNS)转移。
患者接受过2种先前治疗线的中位数(范围,1-6),其中30.0%曾接受1种先前线,31.1%曾接受2种先前线,38.9%曾接受3种或更多先前线。此外,分别有96.7%、67.8%和27.8%的患者之前接受过铂类化疗、检查点抑制剂或抗HER2药物。不到70%或65.6%的患者之前接受过化疗和免疫治疗。
试验的其他结果表明,90名患者中有25名出现了部分反应。没有报告完整的答复。中位反应时间为32天(范围23-183)。此外,波齐替尼在该人群中的DCR为70.0%(95%CI,59.4%-79.2%)。大多数患者在治疗后出现肿瘤缩小,37.8%(95%CI,25.5%-50.0%)的患者在6个月时没有疾病进展。
在既往接受过3条或更多线治疗的患者中,波齐替尼的ORR为37.1%(95%CI,21.5%-55.1%),而在之前接受2线治疗的患者中,ORR为21.4%(95%CI,8.3%-41.0%)线,22.2%(95%CI,8.6%-42.3%)在接受1个先前线的人中。值得注意的是,之前接受过检查点抑制剂治疗的患者中有26.2%对波齐替尼有反应。
其中25名患者曾接受过带有一种或多种抗体或抗体-药物偶联物的HER2靶向药物;均接受过先前的化疗。共有3名患者既往接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)和阿法替尼(Gilotrif),1名患者接受过曲妥珠单抗和来那替尼(Nerlynx)。
在入组时有稳定CNS转移的患者(n=14)中,波齐替尼的ORR为28.6%,中位PFS为7.4个月。一名在基线时有2处脑损伤的患者在接受波齐替尼后,在2次或更多MRI扫描中不再有这些损伤。另有9名患者达到CNS稳定疾病。
所有参与者都经历了波齐替尼poziotinib治疗出现的毒性,其中97.8%的不良反应(AE)与治疗相关。此外,78.9%的毒性严重程度为3级,4.4%为4级。皮疹(91.1%)、腹泻(82.2%)和口腔炎(68.9%)是波齐替尼报告的最常见AE.最常见的3级或更高AE还包括皮疹(48.9%)、腹泻(25.6%)和口腔炎(24.4%)。严重的治疗相关毒性包括皮疹(3.3%)、虚弱(2.2%)、腹泻(2.2%)、脱水(2.2%)和口腔炎(2.2%)。4.4%的患者出现4级治疗相关AE,包括口腔炎、呼吸困难、低镁血症、低钙血症和胰腺炎复发。一名患者出现5级肺炎。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)是治疗肺癌的新靶向药吗?
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