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慢粒是怎么发生的呢？目前慢粒白血病约占成人白血病的15％，而现在，发病人数由逐年上升的趋势。在确诊慢粒时，病友会发现一种突变染色体，我们称之为费城染色体（Ph染色体），而该染色体，与慢粒病情可以说是息息相关。
慢粒的发生主要是由于体内9号染色体与22号染色体长臂平衡易位，从而形成新的染色体（费城染色体）与Bcr－abl融合基因。而这一过程，我们就称之为基因突变。
在基因表达过程中，bcr－abl融合基因上的编码P210、P230、P190融合蛋白会干扰细胞的正常生理过程，如导致细胞过度增殖、减缓细胞凋亡速度，这也就是慢粒形成的原因。
在270名患者组成的队列中，超过90％的患者曾接受过至少2次TKI治疗。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。
关键II期PACE试验评估帕纳替尼的起效剂量为45mg每日一次的功效和安全性。然而，对PACE数据的后期分析表明，动脉血栓事件（AOE）可能与剂量有关，预计每日剂量强度减少15mg,可使AOE风险降低约33％。研究人员于2013年10月实施了剂量减量，以降低包括AOE在内的血栓事件风险。
2012年12月帕纳替尼 Ponatinib（Iclusig）获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。
那么该如何警惕慢粒呢？慢粒病程主要有三个阶段，分别是慢性期、加速期和进展期。而病友初期常会出现发热、脾大、乏力、 消瘦等症状。如果同时出现上述几个症状，一定要提高警惕，预防慢粒。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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