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拉瓦替尼成为国内制药公司研发热点主要有两个原因。首先，拉瓦替尼对中国肝癌患者有显著疗效。其次，拉瓦替尼与PD-1联合应用效果满意。截至目前，共有4家企业在争夺第一批拉米夫定。同时，拉米夫定联合K药一线治疗非小细胞肺癌、肝癌、子宫内膜癌的临床试验已进入第三阶段。仑伐替尼，又名拉瓦替尼，英文名：Lenvatinib，RD代码：E7080，中文商品名：Leweima。洛伐他汀是一种多靶点激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞中的一系列调节因子，包括血管内皮生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体、KIT和RET，因此被称为“靶向奇迹药”。目前，卡巴拉汀已在多个国家获批，并于去年在中国上市。单药用于不可切除肝癌的一线治疗，无需全身治疗，已成为继索拉非尼之后的第二个肝癌一线治疗药物。
在2017年9月的CSCO会议上，发布了中国肝癌患者使用拉瓦替尼的临床数据。levatinib组的中位总生存期高达15.0个月，而索拉非尼组仅为10.2个月，增加了4.8个月。疗效差异的主要原因是洛伐他汀对乙肝病毒相关肝癌的疗效特别突出，我国90%以上的肝癌是由乙肝病毒感染引起的。可以说，拉瓦替尼是我国专门为肝癌患者设计的靶向药物。
拉瓦替尼药物详情
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