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Raimumab是一种VEGFR-2拮抗剂，能特异性结合VEGFR-2，阻断VEGFR配体与VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D的结合，因此，雷莫比星抑制配体刺激的VEGFR-2激活，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，进而抑制肿瘤血管生成。将患者随机分组，在第一天静脉注射10 mg/kg的雷莫比星或安慰剂。两组均联合多西他赛75 mg/m2。东亚患者每21天服用60毫克/平方米的多西他赛。因雷莫比星/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者，可继续接受单药治疗和其他治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
将1253名患者随机分为两组：628名患者接受雷莫比星治疗，625名患者接受安慰剂治疗。患者的年龄和种族按比例分布。结果显示，两组的中位OS(雷莫单抗和安慰剂)分别为10.5个月和9.1个月，中位PFS分别为4.5个月和3.0个月。
雷莫比星最常见的不良反应如下：1。疲劳/虚弱(55%)、中性粒细胞减少症(55%)、口腔炎/粘膜炎症(37%)、鼻出血(19%)、发热性中性粒细胞减少症(16%)、周围水肿(16
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