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接受索拉非尼治疗并出现疾病进展的HCC患者的客观缓解率(ORR)和中位总生存期(mOS)分别为14%和16个月，分别为单药治疗和二线治疗。这是首次宣布纳武玛和伊匹木单抗联合治疗原发性肝癌的疗效和安全性。将接受索拉非尼治疗的148例患者随机分为三组。随机分为三组的患者的操作系统追踪时间为24个月。基线为：88%的患者有血管侵犯或肝外转移，91%的患者处于BCLCC期，84%的患者因疾病进展而停用索拉非尼，14%的患者因不良反应而停用索拉非尼。总体而言，客观缓解率为31%(7例患者中位缓解期为17个月，疾病控制率为49%，24个月生存率为40%)。A组患者的中位总生存期为23个月，4例患者完全缓解。具体疗效见下表1。一般来说，IPI耐受性良好，37%的患者有3-4级治疗相关不良反应(瘙痒和皮疹最常见)，5%的患者因3-4级不良反应而停止治疗。
索拉非尼治疗肝癌患者的安全性是可以接受的，并且显示出显著的临床疗效。口服O型药的IPI客观缓解率是单独口服O型药的两倍(分别为31%和14%)。A组患者的中位总生存期最有希望。
索拉非尼药物详情
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