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帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。帕唑帕尼/培唑帕尼((Pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。抗癌药帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)适用于什么癌症？
诺华抗癌药帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)适应症：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型），（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。
帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。
抗癌药帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市，2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼/培唑帕尼((Pazopanib）用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。
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