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慢性粒细胞白血病（CML）是四种最常见的白血病之一，在世界上所有的白血病病例中约占15%。该疾病若不能得到及时的治疗，患者将会在三到五年的时间里，疾病从慢性期发展到加速期，最后至急变期，从而迅速致命！2007年由美国FDA获批上市的尼洛替尼，对治疗CML有很好的疗效。一项II期临床研究还表明，尼洛替尼对46%的具有格列卫抗药性的病人有效，且副作用更小，通常不会出现格列卫治疗时常见的毒性反应。另外，尼洛替尼的不良反应总体上可以很好的被接受。2007年，美国FDA批准尼洛替尼用于治疗慢性期（CP）和加速期（AP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）。
尼洛替尼的适应症
1、慢性期（CP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）新诊断的成人患者。
2、用于治疗慢性期（CP）和加速期（AP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML），包括对伊马替尼在内的耐药或不耐受的成年患者。
尼洛替尼的用法用量
1、对于新诊断的Ph+CML-CP患者推荐剂量：口服300mg,每天两次。
2、对于耐药或不耐受的Ph+CML-CP和Ph+CML-AP患者推荐剂量：口服400mg,每天两次。
服用方法：空腹服用，饭前至少2小时或饭后至少1小时。
尼洛替尼的药物机理
尼洛替尼是一种激酶抑制剂，可通过阻断一种称为BCR-ABL的蛋白质（可促进异常细胞生长），在CML中发挥作用。另外，在测定条件下，尼洛替尼还能够克服BCR-ABL激酶突变导致的伊马替尼耐药性。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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