奥希替尼进口药 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌是怎么回事？？

()80mg 奥希替尼治疗非小细胞肺癌

适用于治疗成人局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（）。常用于易瑞沙、、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。u.nu/yw2f

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是（EGFR），EGFR（和外显子19）的9倍比野生型。在和中，抗 EGFR-（/、/外显子 19 和外显子 19）和野生型 EGFR。两个（和在 10% 的）用一直在口服的。

a to，外显子 19 和（8 倍）和野生型（15 倍）EGFR。

在，还有 HER2、HER3、HER4、ACK1 和 BLK 的。

超过20至剂量（即0.25至3）口服和（PK）的剂量的面积-时间（AUC）（Cmax）。3 倍 15 天一次。此时，Cmax 到 Cmin() 是 1. 6 倍。

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用于具有非细胞肺 () 具有 (EGFR) 外显子 19 或外显子 21 的 - 线，如通过 FDA 测试。

是为 与 EGFR-，如通过 FDA- 测试，有 或 EGFR (TKI)。

和：

剂量为 80 毫克，一天一次或。可搭配或食物。如果一个剂量是，不要补充剂量并服用下一个剂量。

在 60 毫升 (2) 非仅。搅拌是进入（不会）和。不要，加热，或。用 120 毫升到 240 毫升（4 到 8 个）和。

如果是via管子，就象在15毫升的非，然后用一个15毫升的来任意的。30 毫升是按管（30 毫升）。

（原名；商品名）是一种用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌的药物。它是第三种具有代表性的皮肤生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。该药物由阿斯利康()研发，2017年被美国食品药品监督管理局和欧盟委员会批准为癌症治疗药物。

药品名称：80mg

通用名：/奥西替尼/

制药商：(Gulf)/ Bay

规格：80mg/片-30片/瓶（盒）

产品描述：

()，原产品名称：（），开发代号：。这是英国阿斯利康公司生产的第三代TKI靶向药物。它是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），具有显着的临床效果。是第三代TKI基因突变靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。2017年3月，奥希替尼（中文商品名）获国家药品监督管理局批准进口。

基因突变在长期服用易瑞沙、 或特罗凯的患者中最为常见。服用易瑞沙、或特罗凯约1-2年后，约55-60%的患者会发生基因突变，原来的靶向药物无效，即出现耐药性，不影响肿瘤病变. 对照，奥希替尼专门解决了这个问题，为患者提供了新的治疗选择。

同时，一些患者在没有任何治疗的情况下被发现有基因突变。奥希替尼也是较好的治疗选择之一。奥希替尼高度靶向基因突变的癌细胞，副作用较小，主要是皮疹、指甲变色和腹泻。

适应症：

适用于治疗成人局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（）。常用于易瑞沙、、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。

用法用量：

口服，每日一次，每次 80 毫克，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。

是否进食不影响药效。片剂应用水整片吞服，请勿压碎、切割或咀嚼。

剂量调整：根据个人身体状况和对副作用的耐受程度，中断给药，或减少剂量。如需减量，应减至40mg，每日一次。

特殊人群：无需因患者的年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。