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2013年11月13日依鲁替尼被批准用于套细胞淋巴瘤的治疗,它是第一个被批准的BTK类药物。它还适用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。
依鲁替尼联合用药治疗CLL临床进展如何?一项40例高危CLL患者参与的Ⅱ期临床试验旨在提高依鲁替尼对高危CLL患者的疗效。该试验联合依鲁替尼与利妥昔单抗(RTX),4周1疗程,共6个疗程,口服依鲁替尼(420mg/日)联合RTX(375 mg/m2,第1疗程每周1次,之后每月1次)治疗。20例在治疗3个月后进行评估ORR达85%(无CR,PR17例),其中3例PR患者出现持续外周血淋巴细胞增多。与依鲁替尼单药治疗相比,淋巴细胞增多峰值出现时间提前(治疗1个月左右即达到高峰)并且持续时间缩短(约2个月后降至正常水平)。该方案耐受性良好,仅13例出现短暂的3/4级毒性反应。治疗3个疗程后患者总体健康状况与生活质量均有改善。依鲁替尼治疗多种B细胞恶性肿瘤患者均显示良好的耐受性,不良反应小,可长期持续使用。
慢性淋巴细胞白血病大约占所有癌症的0.8%,可以发生于任何年龄的人群,但以60岁以上的人群最常见。目前该疾病的标准治疗通常是化疗。在临床试验中,依鲁替尼已证实有较高的总体响应和持续响应,不论染色体17p状态如何,且患者耐受性好、不良反应轻。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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