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帕唑帕尼是葛兰素史克公司开发的一种新型口服血管生成抑制剂，可干扰顽固肿瘤生存和生长所需的血管生成。它以血管内皮生长因子受体(VEGFR)为靶点，通过抑制肿瘤供应的新血管的形成而发挥作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾细胞癌)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，其靶点包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR和、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与病理性血管生成、肿瘤生长和肿瘤进展密切相关。帕唑帕尼：1的适应症。美国美国食品药品监督管理局批准晚期肾癌患者。2.美国美国食品药品监督管理局批准治疗之前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。然而，对脂肪性STS或胃间质瘤的治疗效果尚未确定。软组织肉瘤：治疗试验数据
在临床试验中，300多名基础化疗失败的转移性非脂肪性STS患者分别接受了帕唑帕尼或安慰剂治疗。PFS显著增加。软组织肉瘤是结缔组织中的一种恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙和空腔器官的支持基质。但在骨、网状内皮系统、神经胶质等未见。常见的肿瘤如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤等都是软组织肉瘤。它可以生长在身体的不同部位，发病年龄也比较年轻。临床治疗方法有限。
帕他唑帕尼药物详情
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