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中国苏州和美国马里兰州罗克维尔 2021 年 9 月 9 日/美通社/---阿盛,一家领先的生物医药公司,致力于开发治疗肿瘤、乙型肝炎和衰老相关疾病的创新药物 制药(685< @5.HK)今天宣布,公司在2021年世界肺癌大会(WCLC)上以迷你口头报告(Mini Oral)(APG -1252)联合奥西替尼治疗EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌()Ib期临床研究成果。本次临床研究的主要研究者,孙中山大学张丽教授大学癌症中心记者。
WCLC是国际肺癌研究协会主办的全球最大的肺癌及其他胸部恶性肿瘤多学科肿瘤学会议,聚焦该领域最前沿的科学研究和临床进展。在本次会议上, 宣布了APG-1252联合奥希替尼治疗晚期EGFR突变阳性患者的单臂、多中心、Ib期剂量探索和剂量扩展临床研究,旨在评估APG-的药代动力学(PK)、1252联合奥希替尼的安全性和初步疗效。
APG-1252是亚盛药业自主研发的新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白来修复细胞凋亡。在治疗EGFR突变体的临床前动物实验中,APG-1252联合奥希替尼对奥希替尼敏感或耐药模型显示出协同作用。因此,APG-1252可能为这些患者提供新的治疗选择。
APG-1252关于本次WCLC的小型口头报告的关键信息如下:
1b of (APG-1252) in With in With EGFR TKI-
(APG-1252)联合奥希替尼治疗EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌()Ib期研究
编号:MA02.06
特别会议:新药和靶向治疗/和
时间:9月8日10:05-10:10(山区时间)/9月9日00:05-00:10(中国时间)
“虽然奥希替尼已成为EGFR突变患者的一线一线治疗药物,但目前尚无针对对其耐药的患者的有效治疗方案。APG-1252联合奥希替尼已发表的研究数据表明,具有协同作用在部分对奥希替尼耐药的患者中观察到了抗肿瘤作用,有望为解决耐药问题提供新的治疗可能。” 临床研究的主要研究者、中山大学癌症中心张莉教授表示,“未来我们将开展更多相关的生物标志物分析,以寻求丰富有效人群的可能性。”
首席医疗官翟一帆博士表示:“临床对靶向治疗仍有巨大的未满足需求,特别是对于仍缺乏有效治疗的 EGFR TKI 耐药患者。此WCLC 上公布的数据显示APG。-1252在联合治疗EGFR TKI耐药方面的巨大潜力将为该药的进一步临床探索提供更多的科学依据。我们将加快推进临床开发,期待尽快为患者提供新的治疗选择。”
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