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Mobocertinib（TAK-788）是一种口服EGFR/HER2抑制剂。既往研究显示，Mobocertinib的II期研究推荐剂量（RP2D）为160mg qd.2020ESMO大会，研究者公布了mobocertinib在一项开放标签、多中心研究中的疗效和安全性结果。
研究结果：报道了28例接受160mg剂量Mobocertinib（TAK-788）治疗的EGFR ex20ins晚期非小细胞肺癌患者数据，86%的患者至少接受过2个全身性治疗方案，43%的患者有脑转移。治疗中位时间12个月（13个治疗周期）时，7例患者仍在接受治疗。确认的ORR（PR）为43％（12/28），DCR为86％（24/28）。确认PR的12例患者的中位缓解持续时间为14个月。中位PFS为7.3个月，12个月PFS率为33％。在EGFR 外显子20插入多种突变类型患者中，均观察到了应答。
安全性：在28例患者中，研究者评估的最常见的任何级别治疗相关不良事件（＞25%）为：腹泻（82％）、皮疹（46％）、恶心（39％）、食欲下降（39％）、呕吐（36％）、甲沟炎（29％）；≥3级TRAE（≥5％）：腹泻（32％）、恶心（11％）、脂肪酶增加（7％）、淀粉酶（7％）、口腔炎（7％）、呕吐（7％）。最常见的TRAE是：腹泻（83％）、恶心（43％）、皮疹（33％）、呕吐（27％）；≥3级TRAE:腹泻（21％）和脂肪酶增加（5％）。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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