拉罗替尼恩曲替尼，罗拉替尼靶向药物

2018年11月，广谱抗癌靶向药拉罗替尼已经上市就称为“明星抗癌药”受到全球患者关注。目前它已成为抗癌药发展的一大趋势。广谱抗艾药拉罗替尼上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者（划重点：一定要是实体瘤、携带NTRK融合基因）

　　拉罗替尼是一种独立于组织学的治疗方法。它的最大特点是只看基因突变，不看癌种。这意味着它针对的是一种基因改变，即NTRK基因融合，这种改变存在于许多不同的肿瘤类型中，而不管癌症从何处开始。来自试验的证据表明，NTRK基因融合的肿瘤在拉曲替尼的作用下缩小。

　　拉罗替尼使用人群

　　广谱抗艾药拉罗替尼上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者（划重点：一定要是实体瘤、携带NTRK融合基因的患者）。此外，拉罗替尼不仅可以在成人上运用，小朋友也是可以使用。

　　根据2018年2月《新英格兰医学杂志》上发表的数据，在55名可评估患者中，拉罗曲替尼的总有效率（ORR）为72%（95%可信区间，61%-85%），NHS首席执行官史蒂文斯在新闻稿中表示：虽然英国医护人员日以继夜地工作以应对全球冠状病毒大流行，但其也在努力确保为其他患者提供最佳治疗。癌症治疗必须是优先事项，并且将由新一代药物中的第一种推进，这种药物可以治愈以前无法治疗的肿瘤。

　　3个案例，揭秘拉罗替尼实力

　　1、肉瘤：

　　这是一名41岁未分化肉瘤女患者。接受治疗前，患者的肿瘤细胞已经广泛转移到肺部，很快要填满肺部了。患者开始接受拉罗替尼100mg BID治疗，迅速解决呼吸困难和低氧血症。两个周期后，大部分肿瘤消失，十二个周期后，肿瘤组织几乎完全消失。

　　2、儿童纤维肉瘤：

　　儿童纤维肉瘤是一种儿童中最常见的软组织肉瘤，常规的治疗方式为手术和化疗，预后极差，且极易复发。这是一个16个月的纤维肉瘤的婴儿，先前接受过3次手术和化疗，经过基因检测后发现ETV6-NTRK3突变，于是开始接受拉罗替尼100mg BID /成人当量剂量的液体制剂治疗，三周期后MRI显示肿瘤体积减少90％。

　　3、分泌性乳腺癌：

　　这名患者之前接受过多次的化疗和手术治疗，无奈最后肿瘤还是复发了，情况很严重。通过基因检测发现ETV6-NTRK3融合，使用了拉罗替尼治疗20天之后，裸露的肿瘤几乎消失了。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 拉罗替尼