奈达尼联合多西他赛可提高生存率(奈达尼联合化疗怎么样)

目的：LUME-Lung1是一项随机、安慰剂对照的III期临床试验，旨在研究奈迪布多西他赛和安慰剂多西他赛在一线化疗后晚期非小细胞肺癌患者中的比较。硝苯地平显著改善了普通人群的无进展生存期。在对腺癌患者的预先指定分析中，总体生存率显著提高。我们评估了现有抗血管生成药物的典型不良事件(AE)的频率。奈替萘芬联合多西他赛可提高生存率。

材料和方法3360:接受至少一剂研究药物和两种主要组织(:腺癌(653)和鳞状细胞癌(SCCn=553).对具有特殊意义的不良事件按照类别、首选术语和最差CTCAE级别进行分析，包括穿孔、高血压、出血、血栓栓塞事件和皮肤病。奈替萘芬联合多西他赛可提高生存率。

结果与结论：级胃肠穿孔的发生率在两组和各种组织学中均较低且均衡(0.5%)。邻避多西他赛组的非胃肠道穿孔发生率为1.2%，安慰剂组为0.2%。与安慰剂多西他赛相比，尼布他赛的一些事件发生率更高。高血压(3.5%vs0.9%)、皮疹(11.0%vs8.1%)和皮肤不良反应(13.0%vs10.7%)。

两种治疗的皮疹和皮肤不良反应主要为1-2级。在接受奈达尼多西他赛治疗的患者中，级出血的发生率也略高(14.1%vs11.6%)，这是由于SCC亚组治疗方法的差异。大部分是1-2年级。两组血栓栓塞发生率低且相当(5.1%vs4.6%)，分级3级(2.1%vs3.1%)。

Lung1伦1研究的安全性评价显示，与其他抗血管生成药物相关的不良事件发生率相对较低。腺癌患者一线治疗后，联合使用nedapb和多西他赛可提高生存率，且安全可控。一盒奈达尼多少钱？在老挝和东盟很便宜。

奈达尼联合化疗怎么样？

奈达尼联合化疗怎么样？Lume-meso是一项ii/iii期随机双盲试验，旨在评价尼莫地平联合化疗作为恶性胸膜间皮瘤(mpm)一线治疗的有效性和安全性。这里报告了第二阶段的结果。患者和方法根据组织学分层(上皮样或双相)和1，333，601的比例，将治疗不可切除的非肉瘤性mpm(东部协作肿瘤组0-1)患者随机分为6个周期，即培美曲塞和顺铂-加阿尼布(每日2次，每次200mg)或安慰剂-加阿尼布加单相安慰剂，直至进展。主要终点是无进展生存期(pfs)。

结果随机分配：7例患者。metrexed和顺铂的中位治疗周期为6个月，奈达尼的中位治疗时间为7.8个月，安慰剂的中位治疗时间为5.3个月。Nidanib是主要的pfs偏好(危险比[hr]，0.56；95%ci,0.340.91；P=0.017)，这在更新的pfs分析中得到确认(hr，0.54；95%ci,0.330.87；p=0.010).总体生存率上升的趋势也有利于Nidanib (hr，0.77；95%置信区间，0.46至1.29；p=.319).在上皮样组织学中，效果明显，中位总存活时间增加了5.4个月(hr，0.70；95%置信区间，0.40至1.21；p=.197中位数，20.6个月与15.2个月相比)，中位数pfs增加了4.0个月(hr，0.49；95%置信区间，0.30至0.82；p=.006中位数，9.7v5.7个月)。

奈达尼联合化疗怎么样？中性粒细胞减少症是最常见的3级或更高的不良事件(AE；硝苯地平组为43.2%，发热中性粒细胞减少率较低(硝苯地平组为4.5%。结论：在培美曲塞联合顺铂的基础上，加用培美曲塞可改善pfs。Aes是可控的。组织学上皮样病变患者的临床效果明显。第三阶段的研究仍在进行中。

在进行主要os分析时，综合/安慰剂治疗的中位持续时间为：综合/安慰剂组为7.8个月(范围0.1至33.2个月)，安慰剂组为5.3个月(范围0.4至28.9个月)。中位随访时间为29.0个月(95%ci，26.933.1月)。metrexed和顺铂的中位疗程为6个疗程。在nidab组，26名患者(59.1%)接受培美曲塞治疗6个周期，23名患者(52.3%)接受顺铂治疗6个周期。

奈达尼联合化疗怎么样？在安慰剂组，22名患者(53.7%)接受了6个周期的培美曲塞治疗，21名患者(51.2%)接受了6个周期的顺铂治疗。观察到11名患者(25.0%)用奈替米胺治疗，2名患者(4.9%)用安慰剂治疗，减少了培美曲塞的剂量，而9名患者(20.5%)用奈替米胺治疗，5名患者(12.2%)用安慰剂治疗，减少了顺铂的剂量。

接受奈替米星治疗的17名患者(38.6%)需要减少剂量，其中5名患者(11.4%)需要第二次减少剂量。7名患者(17.1%)需要减少安慰剂剂量。一盒奈达尼多少钱？孟加拉碧康有吗？老挝有吗？安图可以为患者提供一种购买奈达尼的方式。