卡波替尼治疗可显著改善pfs(卡波替尼治疗可以降低死亡风险)

博替尼治疗显著改善了pfs。从2008年9月到2011年2月，来自23个国家的330名患者被随机分为2，333，601名接受卡替尼(219名患者)或安慰剂(111名患者)的患者。治疗组的基线特征平衡良好。40%的患者(133人)接受过抗癌治疗，21%(68人)接受过tki治疗。25%的患者接受了两种或两种以上的系统治疗(24%的患者接受了卡波替尼，28%的患者接受了安慰剂)。大多数患者(285[86%])有散发性疾病。

约半数患者(48.2%，n159)ret突变阳性，12%(n41)ret突变阴性，39%(n130)因序列数据缺失或未知突变而处于未知ret突变状态。M918t是最重要的ret基因突变(74%，159例记录突变患者中有118例)。大多数患者的主要病理部位是淋巴结、肝脏、肺和骨骼。

博替尼治疗显著改善了pfs。在数据库截止日期，45%(219例中的98例)的卡替尼组和14%(111例中的15例)的安慰剂组接受了研究治疗。使用Bottinib治疗的患者的算术中位暴露时间(四分位数差异为99至392天)为204天，几乎是使用安慰剂治疗的患者的两倍(中位暴露时间为105天，四分位数差异为83至170天)。由于很大一部分患者处于危急状态，因此低估了卡替尼治疗组的中位暴露时间。

中位随访时间为13.9个月(3.632.5个月)。这项研究已经达到了它的主要终点，证明了由irc决定的pfs的改进。与安慰剂相比，卡替尼治疗显著改善了pfs。据估计，卡替尼组pfs的中位持续时间为11.2个月，安慰剂组为4.0个月。分层时间为0.28(95%置信区间，0.190.40；第001页).数据补充部分列出了审查的原因。

研究人员测量的pfs分析也得到了类似的结果(13.8-v 3.1个月的中位PFS；hr，0.29；95%置信区间，0.21-0.42；第001页).在所有计划的敏感性分析的主要终点获得的小时数与初步分析的小时数相似，并且在狭窄的范围内变化(0.28至0.32)。Kaplan-meier估计，卡波替尼组患者的生存率为47.3%，安慰剂组为7.2%。孟加拉版的卡替尼是一种治疗效果很好的仿制药。怎么买？买Bottini多少钱？

卡波替尼治疗可以降低死亡风险

博替尼治疗可以降低20%的死亡风险。最常见的肾细胞癌是肾细胞癌(RCC)，它始于肾脏中一个小小管的内壁。靶向治疗可以在晚期或转移性肾细胞癌(已经扩散到身体其他部位的癌症)患者的治疗中发挥重要作用。

约20-30%的肾癌患者在诊断时会发生转移，多达40%的肾癌患者在治疗后会发生转移。晚期肾癌患者的5年生存率在5-10%之间，这些患者的整体预后较差。博替尼是一种激酶抑制剂，可以阻止或减少许多不同细胞过程参与癌症生长或扩散的影响。博替尼被认为抑制受体酪氨酸激酶，包括MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2。

博替尼治疗可以降低20%的死亡风险。晚期肾癌最有效的药物是靶向血管内皮生长因子(VEGF)及其受体阻断血管生成的药物。这些化合物旨在中断肿瘤的血液供应，减缓其生长或萎缩。肾细胞癌的标准治疗方法是舒尼替尼，它可以抑制血管内皮生长因子。博替尼还抑制血管内皮生长因子受体，阻断MET和AXL癌基因，这两者都与血管内皮生长因子抑制剂的耐药性有关。

在复发性肾细胞癌患者中，研究表明，接受卡替尼治疗的患者比未接受舒尼替尼治疗的患者存活时间更长。临床试验包括157名患者，其中81%被认为是中度危险的，而其中19%以前没有接受过治疗。在36%的患者中，癌症已经扩散到骨骼——这表明结果更糟。

该试验的主要终点是无进展生存期，其中卡波替尼的中位生存期为8.2个月，舒尼替尼的中位生存期为5.6个月。与舒尼替尼相比，卡波替尼降低了34%的疾病进展率或死亡率。

博替尼组患者的总体缓解率较高，其中46%的患者有完全或部分缓解，舒尼替尼组为18%。Bottinib的价格是多少？一盒卡波替尼多少钱？