欢迎光临吉康旅!
舍替尼比佐替尼有什么好处?佐替尼和塞拉替尼已被开发用于通过抑制间变性淋巴瘤的受体酪氨酸激酶基因(ALK)来治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。没有随机试验来正面比较这些治疗方法。我们比较了接受塞来替尼治疗的患者和接受克唑替尼治疗的外部对照组之间的疗效结果,两者都是晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌的初始ALK靶向治疗。
使用塞来替尼治疗的患者的个体患者数据来自两个单臂试验(ASCEND-1和ASCEND-3)。发表的克唑替尼治疗患者的汇总数据来自三项试验(PROFILE 1001、PROFILE 1005和PROFILE 1007)。为了调整交叉试验的差异,平均基线特征通过加权倾向评分进行匹配。然后,比较治疗组之间的总生存期、无进展生存期和总缓解率。
结果:比赛前,接受塞来替尼治疗的患者(n=189)与接受克唑替尼治疗的患者(n=557)在种族分布和既往治疗方案分布方面有显著差异。匹配后,所有可用的基线特征都得到平衡。与克唑替尼相比,塞来替尼的较长OS(危险比=0.59,95%置信区间:0.46-0.75)和较长PFS(中位数13.8 vs 8.3个月,危险比=0.52,95%置信区间:0.44-0.62)相关。
在Kaplan-Meier分析中,塞来替尼和克唑替尼的12个月OS分别为82.6%和66.0% (log-rank P0.001)。西替尼和克唑替尼的总缓解率没有显著差异。结论:在个体临床试验的校准比较中,当塞来替尼用作先前治疗的ALK阳性非小细胞肺癌的初始ALK靶向治疗时,与克唑替尼相比,OS和PFS可延长。关于塞来替尼的更多问题,比如塞来替尼胶囊多少钱,我们可以在微信上扫描下面的二维码了解:
塞来替尼比唑替尼的透脑能力
目前国内上市的ALK抑制剂有三种,分别是克唑替尼、5-羟色胺和艾乐替尼。其中,克唑替尼和5-羟色胺已被纳入国家医保,5-羟色胺仍保留着送药的慈善。佐替尼是中国市场上第一个ALK抑制剂,因此临床使用时间最长。它可以延长患者的中位无进展生存期10.9个月。
当患者服用克唑替尼而病情进展时,我们称之为对克唑替尼的耐药性。对于这部分患者,我们可以改用第二代药物,如5-羟色胺和艾乐替尼。在第一代和第二代ALK抑制剂中,舍替尼和ALK靶点之间的亲和力最强。对脑部病变也显示出很强的疗效。ALK阳性非小细胞肺癌患者在疾病初期或病情进展时易发生脑转移。5-羟色胺能有效控制脑转移。
另一种第二代药物艾乐替尼也能有效克服克唑替尼的耐药性。当第二代ALK抑制剂耐药时,可在医生指导下维持原治疗方案,或改用其他治疗方法。对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,全程管理是长期生存的有力保障。目前,ALK抑制剂研发迅速,可及性不断加强,给我们带来了更多的抗癌工具。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期:一项多中心、单臂IIa期试验的长期随...
据悉,肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高,进一步导致右心衰竭,该病的致死率、...