治疗艾滋病感染的六种非核苷类逆转录酶抑制

非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)是目前开发的第三类抗逆转录病毒药物。

治疗药物1，奈韦拉平

商品名为维拉帕米/维拉帕米。1996年，它在美国被批准用于医疗，奈韦拉平被用作6岁以下感染HIV-1病毒的成人和儿童的联合抗逆转录病毒疗法的一部分。一些临床试验表明，基于奈韦拉平的治疗方案对艾滋病毒的抑制作用相当于基于蛋白酶抑制剂(PI)的治疗方案或依法韦伦治疗。通常，只有当CD4细胞计数非常低时，才考虑使用这种药物。奈韦拉平对单一疗法的耐药性非常快。

2.埃法韦伦兹(EFV)

商品名为Sustiva/Stocrin/Stenin，1998年在美国获批医疗用途，专利2016年到期。最常见的组合是：

伊维仑/恩曲他滨/替诺福韦，EFV/联邦贸易委员会/TDF，依法维仑/恩曲他滨/替诺福韦

斯托克里(EFV)特鲁瓦达(联邦贸易委员会/TDF)斯坦宁舒法泰(特鲁瓦达)阿特拉普利/泰诺(EFV/联邦贸易委员会/TDF)对于首次接受治疗的艾滋病毒感染，EFV/联邦贸易委员会/TDF被共同用作基于国家生殖技术研究所的首批成人和青少年治疗方案之一。w

EFV还与其他抗逆转录病毒药物联合使用，作为扩大暴露后预防方案的一部分，以降低暴露于主要风险(如针刺伤、某些类型的无保护性行为等)的人群感染艾滋病毒的风险。).ww.100pei.com

维拉岱(EFV/联邦贸易委员会/TDF)

2.1.依诺维林片(ACC007)

新药|依诺维林片获准在中国治疗HIV-1感染

3.德拉维尔丁(DLV)

1997年，美国食品和药物管理局批准了响应者的商品名，它被用作治疗艾滋病毒的高效抗逆转录病毒疗法的一部分。但其疗效低于其他非甾体抗炎药，尤其是艾弗伦，给药方案不方便。由于这些因素，美国的DHHS不建议将其作为初始治疗的一部分。NNRTI类之间存在交叉耐药的风险及其复杂的药物相互作用，使得地拉韦啶在二线和抢救治疗中的地位不明确，目前很少使用。

4.依曲韦林(ETR)

商品名为Intelence/interval，于2008年在美国食品和药物管理局获得批准并上市。与以前可获得的非甾体抗炎药不同，对其他非甾体抗炎药的耐药性似乎不会导致对替韦林的耐药性。它可用于接受多重抗逆转录病毒治疗的成年HIV-1感染患者，这些患者具有HIV-1病毒株，可复制并对非HBV病毒产生耐药性。

5.利匹维林(右)

2011年5月，美国食品和药物管理局首次批准了商标名Edulant/Eviplera。与较老的NNRTIs(如依法韦伦)相比，它具有更高的疗效、更长的半衰期和更低的副作用。常见组合：

络合剂(恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦酯，F/R/TDF) Camplez(恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦)odefsey(恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦阿拉芬酰胺，F/R/TAF)恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺

商品名Pifeltro，2018年8月被FDA用于治疗艾滋病毒/艾滋病。常见组合：

delstrigo(Doravirine/拉米夫定/替诺福韦酯Disoproxil，DOR/3TC/TDF)Dolavilin/拉米夫定/替诺福韦酯富马酸酯Pifeltro(doravirine，100mg)是一种日常NNRTI，适合与其他ARV药物联合使用，治疗HIV-1成人感染者，具体为

对于既往无ARV治疗史的患者；用于替代目前的ARV方案，用于接受稳定的ARV方案以实现病毒学抑制(HIV-1 RNA <50拷贝/ml)，无治疗失败史，且无已知的与多拉韦林耐药相关的替代突变的患者。进展|裴卓(Duo Ravelin)中国获批治疗HIV-1感染和抗逆转录病毒(HIV)药物治疗艾滋病7个阶段