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b细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白在AML母细胞的存活和存活中起着重要作用,因为它是线粒体凋亡途径的关键调节因子。BCL-2通过螯合维持促凋亡的BAX,导致线粒体依赖性粒细胞在BCL-2中存活。当BCL-2被拮抗时,BAX被释放,导致线粒体外膜通透性降低,细胞死亡。Vitox是一种有效的、选择性的BCL-2口服抑制剂,已被证明对复发性或难治性AML患者具有单药临床活性和可耐受的安全性。Vinetok联合氮杂胞苷在AML细胞的临床前模型中显示出协同作用。维内托克联合地西他滨效果如何?
我们评估了维那托克氮胞苷或地西他滨联合治疗未接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病老年患者的安全性和有效性。结果Venitoke Gatecitabine或氮杂胞苷在老年急性髓系白血病患者中表现出可耐受的安全性和良好的总缓解率(CR CRi率:67%)。这种新的联合疗法在高危人群(如75岁或以上)、细胞遗传学障碍和继发性急性髓细胞白血病中产生了良好的反应。
而血液和胃肠道的不良事件是最常见的毒性反应。胃肠道不良事件主要为1/2级,没有患者因为这些不良事件而停止使用Venitoke。常见的3/4级AE包括高热中性粒细胞减少症(43%)、白细胞减少症(31%)、贫血(25%)、血小板减少症(24%)、中性粒细胞减少症(17%)和肺炎(13%)。
维内托克联合地西他滨效果如何?小剂量维那托克联合地西他滨或氮杂胞苷对不适合强化化疗的老年AML患者显示出良好的疗效和可耐受的安全性。在400 mg维那托克,CR CRi率高达73% HMA队列,低早期死亡率和OS持续17个月以上。在具有高危分子特征和不良预后因素的患者中观察到反应。未接受过治疗且不适合诱导治疗的AML成人中,Vitex 400 mg联合氮杂胞苷正在进行III期研究(NCT02993523)。
以上是威尼托联合西他滨的效果介绍。你在香港卖威尼托吗?目前在香港可以买到Vinetok,但它是阿尔贝托生产的原药。价格比较贵,一盒要几万块。但是患者可以用老版的Vinetok代替治疗,疗效一样,价格也比较便宜。扫描微信下方二维码了解:
维内托克能治疗白血病吗?
Venetok能治疗白血病吗?尽管治疗领域不断发展,慢性淋巴细胞白血病(CLL)仍然无法治愈。大多数患者复发或变得难治。维那托克,一种有效的BCL-2口服抑制剂,作为单一疗法显示出显著的抗CLL活性。在Murano期研究中,与苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)相比,固定持续时间的维那托克-利妥昔单抗改善了PFS,并且在62.4%的R/R CLL患者中实现了不可检测的最小残留疾病(uMRD)。
80%的R/R患者(45名患者中的36名)和所有1L患者(32名患者中的32名)每天接受400毫克维那托克。93%的R/R患者(45人中的42人)和所有1L患者(32人中的32人)完成了6个周期的Venitok-Obinuzumab治疗。在R/R和1L人群中,静脉注射乐克的中位治疗时间分别为789天(8-1516天)和371天(314-883天)。R/R和1L患者的相对维纳托克剂量强度(通过补充剂量强度计算)分别为100%(范围31-100)和100%(范围53-100)。12名1L患者接受维那托克治疗超过一年(408-883天)。
Venetok能治疗白血病吗?结果R/R患者和1L患者的ORR(最佳反应)分别为95%。37%的R/R患者(95%置信区间,23-53)和78%的1L患者(95%置信区间,60-91)达到CR/CR,不完全骨髓恢复(CRi)为最佳反应。不同细胞遗传学亚组的患者有相似的反应。R/R患者的中位随访时间为29.3个月,1L患者的中位随访时间为26.7个月,估计24个月的PFS为85.4%和90.6%。
中位反应持续时间为40.9个月(范围:39.9-51.8个月),R/R和1L患者分别没有达到。共有16名患者出现帕金森病(R/R,n=12;1L,n=4 ).在进行性R/R患者中,12例患者中有7例基线时有del(17p)/TP53突变,12例患者中有7例在PD中使用维那托克治疗。
那么Venetok能治疗白血病吗?答案是肯定的。那么维尼克吃多少?在这项研究中,维涅托克的剂量为400毫克,根据医生的建议,不同患者的维涅托克剂量可能不同。以上是微信扫描下面的二维码了解更多:
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