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数据显示,受试者的HCV对sofebuvir具有一致的敏感性,同时也表明对sofebuvir耐药的HCV的选择特别罕见,这与病毒适应性显著下降有关。索非不韦是丙型肝炎病毒(HCV)NS5B RNA聚合酶的链终止核苷酸类似物抑制剂,对感染HCV基因型1-6的受试者有效。sofbvir的耐药性主要是由NS5B中S282T的取代引起的。
进行NS2B测序和HCV敏感性试验。这些受试者感染了基因型1-6,并参与了sofebuvir的2期和3期临床试验。在接受sofitbuvir治疗的1645名受试者中,基线时没有NS5B变异体与治疗失败相关。sofebuvir的灵敏度在参考值的2倍以内。在282名未能实现持续病毒学应答的受试者中,未发现与槐定碱耐药性相关的新变异,观察到的NS5B变化未降低槐定碱的敏感性。
在索福韦单药治疗4周后发现复发的S282T受试者中,治疗12周后的深度测序未能检测到耐药性的变化(索福韦敏感性下降13.5倍,对照组复制能力为2%)。L159F和V321A被确定为治疗的紧急变体,但复制子系统并未被赋予对sofebuvir的耐药性。
这些数据证明了来自受试者的HCV对sofebuvir具有一致的敏感性,也表明选择抗sofebuvir的HCV是非常罕见的,这与病毒适应性显著下降有关。一瓶索妃不韦多少钱?2013年12月,SOFIBUV在美国获批上市,它的出现开启了小分子直接抗病毒治疗慢性丙型肝炎的时代,目前该药也在国内上市,但价格有点高。好在国外也有SOFIBUV仿制药,疗效差不多,价格便宜很多。
索非韦的荟萃分析
丙型肝炎病毒(HCV)在HCV/HIV合并感染患者中的治疗仍然非常复杂。这项荟萃分析使用了最新和可用的数据来评估SOF对丙型肝炎病毒/艾滋病合并感染患者的疗效和安全性。在PubMedMedMedline、EMBASE和Cochrane数据库中对公共数据进行了系统搜索。
合格的研究是临床试验、病例对照研究或前瞻性队列研究,旨在评估含有索非布韦的方案在丙型肝炎病毒和艾滋病毒合并感染患者中的有效性和安全性。评估结果的异质性,并使用具有最大似然估计和95%置信区间(95%置信区间)的随机效应模型进行汇总分析。还进行了亚组分析和艾格检验来评估发表偏倚。使用STATA 13.0软件分析数据。
结果:分析包括7项研究(n=1167例感染患者)。在第12周(SVR12),累积估计持续病毒学应答为94.0% (95%置信区间:92.0%95.0%)。亚组分析显示治疗前(2患者有较高的SVR122=21.39,P0.01)。任何不良事件的总发生率为79.6% (95%置信区间:77.1%82.1%)。没有出版偏见。
本研究结果表明,在同时感染艾滋病毒和丙型肝炎病毒的患者中,sofebuvir方案的治疗效果令人满意。应注意不良事件的高发率。一瓶Sofebwe多少钱?Sofibuvir于2013年上市,由Gilead生产。目前已在全球多个国家获批上市。Sofibuvir在不同国家的价格是不同的。同时,Sofibuvir也有仿制药,不同厂家生产的Sofibuvir价格不同。详情请通过微信扫描以下二维码了解:
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