索非韦联合利巴韦林治疗丙型肝炎(索非韦联合维帕他韦安全有效)

在这项研究中，我们尝试使用或不使用干扰素治疗华东地区的慢性丙型肝炎患者，使用的基础是索非韦和利巴韦林(RBV)。九名患者参与了我们的研究。8名患者治愈，无任何严重副作用。他们都在第4周接受了病毒载量检测不到的RVR。治疗期间监测每个患者的病毒载量。他们都有SVR。在SVR24之前没有观察到复发的迹象。然而，肝硬化患者失败了，因为病毒在SVR4期间再次出现。

众所周知，细胞因子和趋化因子在调节免疫反应和抵抗病毒感染方面发挥着重要作用。到目前为止，对慢性丙型肝炎病毒感染中细胞因子和趋化因子的研究还很有限。据报道，用聚乙二醇干扰素和RBV治疗的患者中细胞因子和趋化因子的表达。然而，在中国，基于SOFIBUV和RBV疗法的血清细胞因子和趋化因子的表达仍不清楚。

在这项研究中，共有38种细胞因子和趋化因子在治疗期间和治疗后进行了检测。有趣的是，无论患者是否接受干扰素治疗，IP-10都显著降低。治疗后其他37种细胞因子和趋化因子的血清浓度无明显差异。干扰素诱导蛋白10又称CXC基序趋化因子10(CXCL10)，是一种促炎趋化因子，属于CXC趋化因子家族。大多数研究表明，IP-10作为HBV和丙型肝炎治疗结果的标志，具有独特的预后效用。

我们的研究有局限性。首先，这项研究有几个病人。此外，我们监测了整个治疗过程中细胞因子和趋化因子的变化，但缺乏正常人的可比数据。总之，基于sofebuvir和利巴韦林的治疗可以有效治疗无肝硬化的慢性丙型肝炎患者。IP-10可能成为丙型肝炎预后的生物标志物。当然，更多的患者和对照组需要进一步的研究来证实我们的数据。更多关于一瓶Sofibuvir多少钱的问题，可以在微信上扫描下面的二维码：

索非韦联合维帕他韦安全有效

在日本进行的这项III期研究中，对于失代偿期肝硬化患者，使用Sofebuvir-velpatasvir治疗12周是非常有效的，并且通常是安全且耐受性良好的。目前，我们的研究招募了大多数基因型为1b或2的患者，这与日本HCV感染患者的人群一致。在两个治疗组中，相同的SVR12率为92%，这表明在sofebuvir-weipatavir中加入利巴韦林并不能提高日本代偿性肝硬化患者的疗效。

这些结果与ASTRAL-4研究中类似亚组的结果相当。在这个亚组中，使用sofebuvir -velpatasvir治疗12周后，基因型1b和基因型2患者的SVR12发生率分别为89%(18人中有16人)和100% (4人中有4人)。值得注意的是，在ASTRAL-4研究中，添加利巴韦林对感染HCV基因型3的患者最有利，接受利巴韦林的患者(13例中的11例)的应答率比接受利巴韦林的患者高35% (13%)。

12周组(50%，14例患者中有7例)和24周组(50%，12例患者中有6例)均未出现SOFIBUV-VIPATAH。临床对安全性的关注适用于预期发病率和死亡率较高的晚期肝病患者。在目前的研究中，AE谱与晚期肝病的临床后遗症和利巴韦林的已知毒性一致。在Sofibuvir-Wipatavir利巴韦林组中，49%的患者需要显著调整利巴韦林剂量，这主要是由于贫血。

一般来说，sofebuvir-weipatavir耐受性良好，大多数不良事件为1级或2级。SOFIBUV-weipatavir利巴韦林组仅有2名患者因与研究药物无关的不良事件而停用SOFIBUV-weipatavir。这些患者随后因肝病进展而死亡。当前研究中观察到的安全性概述。关于沙发床的更多问题，如一瓶沙发床多少钱，微信扫描下方二维码了解更多：