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佐帕尼是一种多激酶抑制剂。其靶点包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR和、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤血管生成、肿瘤生长和肿瘤进展密切相关。靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)可以控制肿瘤血供的血管生成进而发挥作用。适用于晚期肾癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌的治疗。
佐帕尼适应症:1。FDA批准用于晚期肾癌患者。2.FDA批准用于之前接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。然而,对脂肪性STS或胃间质瘤的疗效尚未确定。软组织肉瘤治疗的实验数据:在III期临床试验(EORTC62072)中,368例在先前基于蒽环类药物的化疗中失败的转移性非脂肪STS患者分别接受了帕唑替尼或安慰剂治疗,PFS显著增加,4 . 6601 . 000000000005
软组织肉瘤是发生于结缔组织的恶性肿瘤,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙和腔器官的柱状基质等。发生于骨骼、网状内皮系统、神经胶质等的除外。常见的肿瘤如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤等都属于软组织肉瘤。可以在身体的不同部位生长。恶性程度相对较高。患者发病年龄较轻。临床治疗方法有限。
帕唑帕尼对肾肿瘤有什么作用?
佐帕尼药物含有血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子和几种酪氨酸激酶,已被证明对治疗肾肿瘤有效。目前,它已被证明是一种有效的肉瘤口服靶向分子载体,可为这种罕见疾病提供另一种治疗方法。事实上,相对来说,软组织肉瘤是一种主要的肿瘤类型,而此次对帕唑帕尼的批准是近十年来第一次有药物被批准用于主要类型的肿瘤,”FDA药物评估和研究中心血液和肿瘤产品办公室主任Richard Pado医学博士在一份声明中说,“抗肉瘤药物的研发极具挑战性,因为这种类型的肿瘤有许多亚型,患者数量非常少。
软组织肉瘤是发生于结缔组织的恶性肿瘤,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙和腔器官的柱状基质等。发生于骨骼、网状内皮系统、神经胶质等的除外。常见的肿瘤如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤等都属于软组织肉瘤。可以在身体的不同部位生长。恶性程度高。发病年龄较轻。临床治疗方法有限。
佐帕尼类药物可通过肿瘤细胞增殖相关受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、2和3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-和)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1和3)、干细胞因子受体(c-Kit)、白细胞介素-2诱导的T细胞激酶(Itk)等。详细信息:
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