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慢性丙型肝炎感染是慢性肝病、肝硬化、肝癌的主要病因,也是肝移植的重要指征。索瓦尔迪和达克林扎是直接作用(DAA)的新型抗病毒药物,具有良好的安全性和耐受性,改变了对这种情况的显著治疗。
索非不韦具有对抗所有六种主要丙型肝炎病毒基因型的活性,并通过繁殖和感染新细胞来阻止丙型肝炎病毒。达卡尔对基因型1-4有效。Sofibavir与聚乙二醇化干扰素和/或利巴韦林联合使用,但无论是否与利巴韦林联合使用,它也被批准用于无干扰素治疗。
临床应用
HCV治疗的目标是获得持续的病毒学应答(SVR),通常定义为治疗后12周或更长时间内无法检测到的HCV RNA。直到2011年,干扰素-c一直用聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗。这种双重治疗可以达到40-80%的SVR率,但其反应依赖于基因型,且副作用明显。
sofebuvir的批准为完全口服DAA提供了第一种可能性。与第一代蛋白酶抑制剂(telaprivir和boceprevir)相比,sofosbuvir的方案更容易,毒性更小,药物-药物相互作用更少。它感染的是慢性丙型肝炎,甚至那些因为肝硬化而难以治疗的人都非常有效和安全。然而,DAA不应该作为单一疗法,因为它可能导致耐药性。
在几项临床试验中,sofebuvir与聚乙二醇干扰素和利巴韦林的组合证明了50-93%的总有效率,而sofebuvir患者的基因型2和3与dacatavir患者的基因型94-100%的组合显示了SVR治疗。这些化合物的批准导致了美国和欧洲慢性丙型肝炎治疗指南的重大修订。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
索非韦是一种有效的抗病毒药物
核苷酸类化合物如sofebuvir、阿昔洛韦和替诺福韦已被证明是有效的口服抗病毒药物。这些药物显示出高疗效和广泛的治疗指数,并已被证明对许多慢性病毒感染是有用的。美国美国食品药品监督管理局对索福韦商标索瓦尔迪的批准表明慢性丙型肝炎病毒(HCV)治疗的改善。
Sofebway最初是由Pharmasset Corporation发现的,命名为PSI-7977。随后,由Gilead Sciences,Inc .分三个阶段开发。在sofebuvir中,HCV RNA聚合酶独特的药理作用和高特异性存在于具有良好耐受性和高效率的分子中。2期和3期临床试验始终显示持续和高水平的持续病毒学应答(SVR),在所有基因型中治愈了80%以上的患者,未接受其他药物治疗的未治疗受试者治愈率超过90%。
Hawoney是sofebuvir的组合,在固定剂量口服片剂中,NS5A抑制剂ledipasvir已被证明在感染HCV基因型1的患者中具有高SVR率,而不需要外源性干扰素和/或利巴韦林。在这里,我们讨论了sofebuvir第三阶段试验的发现、发展、药理学特征和结果。丙型肝炎是一种慢性疾病。由于干扰素和利巴韦林为主的治疗毒性大、疗效低,大多数患者尚未确诊,不愿开始治疗或不适合治疗。
sofebuvir的临床研究表明,与以前的护理标准相比,它有了显著的改善,从而开创了HCV治疗的新范式,更新了治疗指南。在过去的五年里,慢性丙型肝炎的治疗取得了很大进展,其疗效、安全性和耐受性都有所提高。核苷酸类似物sofebuvir是一种具有独特安全性和疗效特征的一级抗病毒药物。这些包括方便的剂量、有限的药物相互作用、高效率、高遗传抗性障碍和与目前批准的其他丙型肝炎病毒抗病毒药物一起使用时的高SVR率。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
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