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概括：
背景与目的：生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（-，EGFR-TKI）治疗晚期非细胞肺（non-cell lung,）获得性耐药后，尚无标准治疗方案，亟待寻找一种有效的后续治疗方法。本研究旨在比较培美曲塞单药或联合吉非替尼随访治疗晚期EGFR-TKI获得性耐药的临床疗效和安全性，为临床应用提供指导。方法：招募了 62 名既往接受过 EGFR-TKI 治疗的晚期患者。其中32人接受培美曲塞联合吉非替尼治疗，作为联合治疗组；30例患者单独接受培美曲塞治疗，作为化疗组进行临床疗效和不良反应评价。结果：联合组客观有效率（rate，ORR）为46.9%，高于化疗组的20%，差异有统计学意义（χ2=4. 933,P0.05);联合组的中位无病生存期（-free，PFS）为8.0个月，化疗组的中位PFS为< @6.3个月，差异有统计学意义（χ2=8.063,P0.05)。联合组中性粒细胞减少和皮疹发生率高于联合组化疗组，差异有统计学意义（P0.05)。结论：
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