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奥拉帕尼在香港贵吗?根据ASCO20虚拟科学项目期间计划进行的随机3期SOLO-2研究的最终分析,在铂敏感性和BRCA突变的复发性卵巢癌妇女中,奥拉帕尼与安慰剂相比延长了OS的治疗时间。研究人员报告称,服用奥拉帕尼的女性中位OS超过51个月,而服用安慰剂的女性中位OS超过38个月。结果奥拉帕尼被确立为BRCA相关复发性卵巢癌患者的标准维持治疗,这些患者对铂类化疗有反应。
波韦达在一份新闻稿中说:“过去13个月中,卵巢癌的平均OS改善令人印象深刻,并为我们的患者带来了可观的益处。”“通过添加OS数据,这项研究将有助于为患有这种无法治愈的癌症的女性开创个性化医疗的新时代。”奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,已被批准用于治疗特定的妇科、乳腺癌或胰腺癌患者。研究人员写道,BRCA突变被认为是PARP抑制剂的靶点,这些药物的独特机制显示了针对特定基因突变的靶向治疗的潜力。
先前发表的双盲、多中心SOLO-2试验结果有助于批准奥拉帕尼维持治疗铂敏感复发性卵巢癌和BRCA突变妇女。该试验包括295名患有复发性BRCA阳性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的妇女,她们至少接受过两次治疗,并对最近的铂类化疗有反应。结果显示,奥拉帕尼的中位PFS明显长于安慰剂(19.1个月对5.5个月)。
当时,在接受奥拉帕尼治疗的女性中,生存率更高,没有接受后续治疗的女性比例更高(28.3%对12.8%)。超过三分之一(38.4%)接受安慰剂的女性接受了奥拉帕尼治疗。研究人员还进行了预先计划的OS敏感性分析,结果显示奥拉帕尼比安慰剂有更明显的OS益处。奥拉帕尼在香港贵吗?奥拉帕尼在香港的价格比mainland China贵一点。这个版本的奥拉帕尼也是阿斯利康的原创药,不适合一般情况的患者长期服用。建议使用疗效相同的奥拉帕尼仿制药。
奥拉帕尼在研究中的数据是什么?
奥拉帕尼在研究中的数据是什么?尽管系统治疗取得了很大进展,转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)仍然是一种致命疾病。Mcrpcs在分子上是异质的,因为多达30%的mcrpcs在DNA损伤修复基因中有有害的变化,包括在同源重组修复中有直接和间接作用的基因。此外,有报道称PARP抑制剂奥拉帕尼对具有同源重组修复改变的前列腺癌患者具有抗肿瘤活性。
greedy是一项随机、开放标签的III期临床试验,旨在评估奥拉帕尼、恩扎鲁米胺或阿比特龙在mCRPC患者中的疗效和安全性,其中15个预定义基因中的任何一个发生了变化,直接或间接在同源重组修复中发挥了作用,并且该疾病在之前的疾病中有所发展。新的激素疗法。在2019年ESMO总统会议上,医学博士马哈侯赛因和他的同事介绍了深刻的初步结果。
对于DeSign来说,研究下一代测序测试用于集中和前瞻性地鉴定肿瘤组织合格的同源重组修复变化。队列A包括BRCA1、BRCA2或ATM改变的患者,而队列B包括其他12种同源重组修复改变中的任何一种。患者被随机分配到医生按照2: 1的比例选择的奥拉帕尼(bid 300 mg)、恩扎鲁米胺(剂量160mg/天)或阿比奥隆(剂量1000mg/天泼尼松5 mg BID)。对4425名男性进行了筛查,其中245人被随机分配到队列A,142人被随机分配到队列B(其中65.6%之前接受过紫杉类化疗)。
奥拉帕尼的中位治疗时间为7.4个月,阿扎鲁胺/阿比特龙的中位治疗时间为3.9个月。与恩扎鲁塔米德/阿比特龙相比,队列A患者的奥拉帕尼与rPFS改善相关,这在大多数评估的亚组中是一致的。此外,队列A中33.3%的患者被诊断为奥拉帕尼的ORR,2.3%的患者被诊断为恩扎卢他胺/阿比特龙的ORR。关键的次要终点是队列A中疼痛发展的时间,这也有利于奥拉帕尼。以上就是奥拉帕尼在研究中的数据是如何介绍的,奥拉帕尼的价格是多少?不同国家的奥拉帕尼价格不一样,其中性价比更高的老版本奥拉帕尼不到2000元一盒。
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