维那特拉治疗髓系白血病(维那托克和利妥昔单抗的联合剂量)

维纳特拉治疗髓系白血病吗？威尼托克拉可用于治疗染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病，因为这些白血病患者急需新药。1P缺陷型癌细胞丢失了17号染色体的一部分，其中包括一个名为p53的基因。p53的存在可以大大提高细胞对药物的敏感性，因此17p缺失的癌细胞会对化疗变得不太敏感，容易产生耐药性或复发。

但Venetoclax治疗17p缺失的慢性淋巴细胞白血病有效率高达71%，因此FDA加快了上市审批。从数据来看，威尼托克拉对许多其他慢性淋巴细胞白血病亚型也有效，批准只是时间问题。我估计即使没有批准，医生也会开始私下给病人用。

其他类型的癌症呢？碰巧的是，威尼托克拉的急性髓系白血病(AML)检测结果本月刚刚出来。对于其他治疗失败的AML患者，威尼托克拉的疾病控制率为38%，完全缓解或接近完全缓解率为19%。详情请加微信咨询。

维那托克和利妥昔单抗的联合剂量

选择性抑制BCL2-2 Vinetok在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中具有重要活性。利妥昔单抗联合治疗可增强临床前模型的活性。本研究的目的是评估利妥昔单抗和维那托克联合用药的安全性，确定最大耐受剂量，并确定维那托克与利妥昔单抗联合用药时的推荐2期剂量。

维那托克联合利妥昔单抗在2期的推荐剂量为400 mg。总体而言，49名患者中有42名(86%)获得缓解，49名患者中有25名(51%)获得完全缓解。估计的2年无进展生存期和持续缓解率分别为82%和89%。总的来说，25例完全缓解患者中有20例(80%)获得了阴性的最小骨髓残留疾病，而49例患者中有28例(57%)获得了阴性结果。

13名受访者停止了所有治疗；在所有11名具有最小残留疾病的阴性应答者中，在停止治疗方面没有进展。停药24个月后，2例残留疾病完全缓解阳性的患者进展缓慢，但恢复使用Vinetok后再次获得缓解。维那托克联合利妥昔单抗在2期的推荐剂量为400 mg。总体而言，49名患者中有42名(86%)获得缓解，49名患者中有25名(51%)获得完全缓解。估计的2年无进展生存期和持续缓解率分别为82%和89%。

总的来说，25例完全缓解患者中有20例(80%)获得了阴性的最小骨髓残留疾病，而49例患者中有28例(57%)获得了阴性结果。13名受访者停止了所有治疗；在所有11名具有最小残留疾病的阴性应答者中，在停止治疗方面没有进展。停药24个月后，2例残留疾病完全缓解阳性的患者进展缓慢，但恢复使用Vinetok后再次获得缓解。

威尼托的价格是多少？目前国际上Vinetok有原药和仿制药。不同版本的Vinetok价格不同。其中，老版的Vinetok性价比更高。详情可以在微信上扫描下面的二维码：