EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌统转移患者的毒性

时间：2021.11.18作者： 浏览次数：320

多项研究表明，EGFR-TKI对晚期非小细胞肺癌（）中枢神经系统（CNS）转移患者有良好的治疗效果。一项新研究表明，第三代TKI奥希替尼()在CNS转移患者中显示出良好的疗效和可控的毒性。奥希替尼的中位治疗时间为16.2（0.1-27.4）月，标准治疗组为11.5（0 -26.2）月。研究人员发现，任何原因引起的副作用（AEs）发生率为98%，包括奥希替尼组和标准治疗组。虽然奥希替尼的中位持续时间为组更长，

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奥希替尼最常见的副作用是 58% 的腹泻和 32% 的皮肤干燥，而标准治疗组中 57% 的患者有腹泻，48 名有皮炎。奥希替尼组和标准治疗组腹泻≥3 的发生率分别为 2% 和 3%。由于不良反应而停止治疗的患者在奥希替尼组中为 13%，在标准治疗组中为 18%。欧洲 EMA 和美国 FDA 已批准每天 80 mg 的奥希替尼用于治疗转移性 EGFR 突变阳性患者。EMA 批准治疗局部晚期或转移性 EGFR 阳性成人患者。

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2017年3月，FDA批准奥希替尼()用于治疗转移性EGFR突变阳性患者。研究人员得出结论，奥希替尼被证明是晚期 EGFR 突变患者的一线治疗方法，其风险/收益比优于标准疗法。综上所述，奥希替尼目前具有很大优势，尤其是即将成为一线标准后，将成为大多数患者的首选。首先考虑的是遗传适应性，其次是耐药性，最后是价格，大多数患者的选择中也会选择前几代靶向药物。价格不是治疗癌症的障碍。如需咨询更多详情，请联系康安图。