奥拉帕尼联合pd1效果如何(奥拉帕尼联合贝伐单抗)

BRCA基因突变和HRD患者对PARP抑制剂更敏感，PARP抑制剂可以刺激免疫系统与pd1产生潜在的协同作用，从而促进PARP抑制剂联合pd1豪华阵容的出现。这一理论很快在MEDIOLA研究中得到证实，并扩展到更多乳腺癌亚组。与此同时，ASCO今年还结合pd1发表了几篇关于奥拉帕尼的重要研究，提供了更有力的证据。奥拉帕尼联合pd1效果如何？

MEDIOLA研究纳入了30例gBRCA突变/HER2转移性乳腺癌患者，这些患者以前没有接受过PARP抑制剂或抗PD-L1治疗。给予奥拉帕尼300 mg/bid治疗4周，然后加用devaluumab 1.5g IV q4w，直至病情进展。发现奥拉帕尼联合Deroy单抗的ORR达到63.3%，12周的DCR为80%，28周的DCR为50%，中位DOR为9.2个月，mPFS为8.2个月，mOS为21.5个月，2线的治疗明显长于2线以上的治疗，为22.7个月vs16.9个月。

下一阶段，MEDIOLA研究将继续探索奥拉帕尼联合Deroy单克隆抗体贝伐单抗在乳腺癌人群中的疗效和安全性，包括BRCA突变人群、非BRCA突变HRR突变人群和非BRCA/HRR突变三阴性乳腺癌人群，并期待进一步拓展研究成果。以上是奥拉帕尼和pd1联合治疗效果的介绍。对于奥拉帕尼的一般价格，我们可以从微信扫描仪的二维码中了解到：

奥拉帕尼联合贝伐单抗

奥拉帕尼联合贝伐单抗效果如何？在晚期卵巢癌患者中，HRD阳性肿瘤的比例约为一半。对于晚期卵巢癌患者，一线治疗的主要目的是尽可能延缓病情进展，实现长期缓解。在PAOLA-1临床试验中，HRD阳性患者受益匪浅。奥拉帕尼联合贝伐单抗为HRD阳性的晚期卵巢癌患者提供了一种新的标准疗法。

患者的中位无进展生存期超过三年，有望帮助更多患者延缓这种难治性疾病的复发。研究结果进一步证明，HRD阳性是卵巢癌的独特分支，现在HRD检测已经成为晚期卵巢癌患者诊断和个性化治疗的关键组成部分。基于PAOLA-1试验的结果，欧盟、日本等国目前正在审查奥拉帕尼的适应症。

从以上可以看出，奥拉帕尼和贝伐单抗联合用药不仅扩大了受益人群，而且大大延缓了疾病的复发。奥拉帕尼的一般价格是多少？不同厂家生产的奥拉帕尼价格不同。综合各版本奥拉帕尼，老挝-东盟制药生产的奥拉帕尼性价比更高。这个版本的一盒奥拉帕尼不到2000元，一个月不到8000元。