洛伐他汀肝癌治疗的后起之(洛伐他汀利伐替尼的优异性能)

详细来说，Levatinib和Levatinib在III期REFLECT研究中对不可切除肝细胞癌的一线治疗是成功的：有效率为24%，是索拉非尼的2.7倍，PFS为7.4个月，是索拉非尼的2倍，中位生存期无差异。让我们为您看看莱瓦替尼。

肝癌新药莱瓦替尼在客观缓解率和无进展生存期方面优于老药索拉非尼。我国肝癌患者总生存时间提高了5个月。索拉非尼在肝癌领域“一枝独秀”的时代终将过去。有了PD1和levatinib的联合，相信Levatinib不仅在肝癌的治疗上，而且在其他癌症类型上也会给患者带来更大的益处！

2018年，美国临床肿瘤学会ASCO-GI主席、美国纽约州西奈山伊坎医学院JosepLlove教授表示：与过去十年相比，肝癌领域取得了可喜的进展。过去我们只有一种靶向治疗药物索拉非尼，可以说选择非常有限。现在我们有了肝癌治疗药物的“五朵金花”:一线索拉非尼和新型肝癌治疗药物莱瓦替尼；二线的那夫珠单抗、瑞波菲尼和卡波替尼，应该说对肝癌的药物治疗有了明显的优化。我们坚信，肝癌患者的春天已经到来！哪里可以买到莱瓦替尼？

洛伐他汀/利伐替尼的优异性能

在肝癌靶向治疗领域，利伐替尼在REFLECT研究中的优异表现激发了临床医生/研究人员进一步探索其应用潜力。今天，通过ASCO官网发布的一些摘要，看看有哪些研究值得期待！真实世界文章：1)伦瓦替尼联合抗PD-1抗体治疗不可切除或晚期HCC的真实世界研究。

2)利伐替尼治疗进展后，利伐替尼与抗PD-1抗体序贯联合治疗中国不可切除HCC患者的真实世界研究。26例患者的ORR为26.9%，其中2例为CR，DCR为88.5% (23/26)。探索章节：1)利伐替尼联合帕博利珠单抗治疗不可切除HCC的Ib期研究。中位OS为22.0个月，中位PFS为8.6个月，ORR为36%。安全性可以接受。

在一项多中心前瞻性队列研究(LANCE)中，利伐替尼和TACE辅助治疗肝癌术后复发高风险患者的中期结果。联合组DFS中位值为12.0个月，高于TACE组(8.0个月)。A组常见的3级或4级不良事件为高血压(11.1%)和腹泻(7.7%)。综上所述，可以看出洛伐他汀治疗肝癌的疗效相当优异。现在仿制药洛伐替尼也上市了，这无疑给急需用药的患者带来了新的希望。