Sofebvir有什么效果(Sofebvre疗效高)

Sofibuvir有什么效果？在许多ASTRAL研究的第一项研究中，Feld等人进行了一项为期12周的三阶段、双盲、安慰剂对照研究，涉及来自世界各地的624名代表基因型1、2、4、5和6的慢性丙型肝炎患者。患者被随机分配到治疗组(400mg sofebuvir和100 mg每天一次的维拉帕米联合片剂)或安慰剂组。

治疗12周后，检测HCV RNA水平，评价SVR-12率高于85%所定义的治疗效果。治疗组患者包括：肝硬化代偿期(19%)、既往治疗经验(32%)，主要包括Peg-IFN治疗(89%)，平均年龄54岁。Feld等人报告说，所有患者组的SVR率都很高，无论是首次治疗还是有经验的患者。尽管被分配到安慰剂组的患者不会引起SVR，但被分配到合并sofebuvir/wipatavir的患者的SVR高达99%。

该药物组合对所有丙型肝炎病毒基因型都有效，基因型2、4和6的SVR率为100%，基因型1b为99%，基因型1a为98%，基因型5为97%。此外，无论患者是否患有肝硬化或接受过既往治疗，SVR率都保持在较高水平。虽然主要目的是评价疗效，但不良反应的发生率和患者报告的结果证明了治疗的安全性。只有两名接受治疗的患者(均感染基因型1)感染了该病毒，约2%的患者出现了严重的不良副作用。

此外，sofebuvir/wipatavir的治疗没有增加对不良健康事件的易感性。为了更好地了解HCV治疗后健康相关的生活质量、对疲劳和工作效率的影响，Younossi等人在研究期间和之后定期收集患者的自填问卷。问卷代表了广泛的生理和心理领域。

随着研究的深入，人们注意到一般健康、情绪健康、活动/能量、焦虑和身体机能的统计数据有了显著改善。完成治疗后，停止治疗后第24周进行的随访问卷报告，同领域人均有所增加，身体疼痛、社会功能、心理健康、疲劳、出勤率均有进一步改善。安慰剂组的患者在完成治疗后没有报告生活质量的改善。这些结果证明了SOFIBUV/Vipatavir联合治疗伴有或不伴有肝硬化的HCV患者的优越疗效和安全性。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码：

Sofebvre疗效高

临床试验表明，SOF/VEL具有较高的疗效，但“真实”环境下的数据有限。我们旨在评估加拿大不列颠哥伦比亚省所有丙型肝炎病毒基因型的SOF/VEL有效性。我们使用了不列颠哥伦比亚省肝炎检测者队列，该队列包括与该省行政数据库(1990-2015年)相关的所有丙型肝炎病毒病例，包括截至2018年底的处方。我们测量了持续病毒学应答(SVR；负RNA治疗后10周)并确定与非SVR相关的特征。

结果：在2821名符合条件的参与者中，大多数人感染了GT1 (1076，38.1%)或GT3 (1072，38.0%)，少数人(278，9.9%)接受了RBV治疗。总体而言，SVR为94.6% (2670/2821)，GT1为94.5% (1017/1076)，GT2为96.4% (512/531)，GT3为93.7% (1004/1072)。根据GT、SOFIBUV/weipatavir治疗方案和肝硬化/治疗经验，在接受RBV治疗的GT3个体中，SVR最低(30/40，75.0%)。

在多变量分析中，与非SVR相关的特征包括年龄更小、增加RBV和艾滋病毒感染(PWH)或注射/药物注射(PWID)。从多变量模型中删除治疗计划(RBV)后，治疗经验与GT3的非SVR相关。在151名非SVR患者中，56.3%为非病毒学失败(不完全治疗/未评估SVR)和43名患者。7%是病毒学失败(无应答/复发)。由于非病毒学的失败，PWID非SVR的比例过高。

结论：Sofebvir/Wepatavir在这个“真实世界”的基于人群的队列中非常有效。PWID/PWH需要额外的支持才能到达SVR。Sofebuvir/weipatavir是这些泛基因型DAA药物中的第一种，每天需要服用一粒。2015年发布的sofitbuvir/weipatavir临床试验显示，除GT3(94.7%%)外，所有基因型(GTs)的持续病毒学应答率(SVR)均超过97%。更多关于Sofebwever Patavir的问题，比如Sofebwever Patavir多少钱，我们可以在微信上扫描下面的二维码了解：