伦德西维尔能治疗新冠肺炎吗(伦德西维尔如何对待新冠肺炎)

最近，一个新闻网爆炸了。根据2月4日的进口药品通关单，美国提供的Remdesivir已由受方中国医学科学院病毒研究所签署。按照这张美国运单的价格，这批药有2843种，每种剂量150mg，支付总金额为56405.12美元，相当于每140元人民币左右。

这个所谓的进口药Remdesivir是什么？它能治疗新冠肺炎吗？我们今天好好科普一下：Remdesivir的生产商Gilead是一家美国公司，这种药是核苷类似物。最初在非洲用于研究和治疗埃博拉出血热，现已进入二期、三期临床研究阶段。

在研究埃博拉病毒的治疗方法时，研究人员意外发现，这种药物对SARS和MERS这两种属于冠状病毒的病毒病原体具有活性。那么，这种药对这个新冠肺炎(2019-nCoV)同样有效吗？

据外媒报道，美国首例确诊新型冠状病毒患者在华盛顿州一家医院接受了Remdesivir注射，这是他治疗的一部分。服药一天后，患者开始好转，四天后，发烧消失。只是因为有治愈先例，国内病毒研究所开始与制造商Gilead合作，进行随机对照试验，以确定用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全有效。

伦德西维尔如何对待新冠肺炎？

目前还不知道Remdesivir从专利注册到大规模生产仿制药的表现如何，但风波已经开始了。2月11日晚，博瑞药业发布公告称，公司已成功仿制开发了瑞得西韦原料药的合成工艺和制备工艺，并已批量生产瑞得西韦原料药，目前正在进行瑞得西韦制剂的批量生产。受此消息影响，2月12日-13日连续两天，博瑞药业开始跌停涨停，累计涨幅达44%。

同时，新冠肺炎疫情已进入第二阶段，口罩供应尚未恢复到正常供应水平，拐点尚不明确。人们对“特效药”的期待尤为迫切。其中，“Remdesivir”的呼声最高，但也伴随着无尽的争议。从注册专利到宣布大规模生产仿制药，瑞德西韦真的是“神药”吗？

2月6日，据相关媒体报道，瑞美西韦治疗新冠肺炎感染的临床研究于2月5日下午正式启动，以评估该药物的有效性和安全性。预计计划结束时间为4月27日。不仅花了两个多月的时间才摆脱失明，更早的时候在美国只有一个Remdesivir的临床试验。目前无法确认治疗者是否仅仅因为Remdesivir的一种药物起了主要作用而被治愈，还是受到多种药物联合反应或其他可能的随机原因的影响。可见，Remdesivir要真正成为“人民的希望”，还需要更多的考验和人民的耐心。