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奥拉帕尼是化疗药物吗?奥拉帕尼是阿斯利康研发的PARP抑制剂,是靶向药物,不是化疗药物。2018年,奥拉帕尼获准在中国上市,商品名为利普卓。无论gBRCA突变状态如何,复发性卵巢癌均在二线铂类化疗后治疗。BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗。奥拉帕尼用于卵巢癌,临床数据非常好。
奥拉帕尼是第一个PARP抑制剂,也是第一个在具有同源重组修复(HRR)缺陷(如BRCA1和/或BRCA2突变)的细胞/肿瘤中预防DNA损伤反应(DDR)的靶向疗法。用奥拉帕尼抑制PARP会使DNA的单链断裂无法修复,同时复制叉会停滞、塌陷,最终导致DNA的双链断裂,癌细胞死亡。奥拉帕尼正在对一系列依赖PARP抑制剂的DDR缺陷和依赖DDR的肿瘤进行实验。
2019年奥拉帕尼以降价进入医保。奥拉帕尼入医保后交了多少钱?奥拉帕尼医疗保险仅限于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。协议有效期:2020年1月1日—— 2021年12月31日。一盒的价格是9464,一个月两盒,18928。涉及各地不同的医保政策和类型,此价格仅供参考,以当地医保为准。奥拉帕尼报销的前提:铂敏感,上皮性卵巢癌或输卵管癌,复发。这是奥拉帕尼作为化疗药物的介绍。
奥拉帕尼是卵巢癌的靶向药物
奥拉帕尼,又名奥拉帕里,已在中国上市。奥拉帕尼(李)是中国首个获批用于卵巢癌一线维持治疗的PARP抑制剂。在过去的30年里,卵巢癌的治疗方案主要是手术和化疗,但一直缺乏新的突破。事实上,在晚期卵巢癌的治疗中,除了传统的治疗方案外,维持治疗是控制疾病进展的重要手段。Orani(李)已获批一线维持治疗,将从卵巢癌治疗的初始干预阶段开始,引导患者个体化、精准化用药,有望长期缓解病情进展。
结果显示,与安慰剂组相比,奥拉帕尼(Li)作为一线维持治疗,可将接受含铂化疗后获得完全或部分缓解的突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低70%。经过中位41个月的随访,奥拉帕尼组的中位无进展生存期(PFS)没有达到,而安慰剂组的中位PFS为13.8个月。在奥拉帕尼组,60%的患者在3年内没有疾病进展,而安慰剂组为27%。
虽然奥拉帕尼(李)已经上市,但大多数患者选择仿制药是因为价格问题,但现在合法的仿制药只有孟加拉国才有。珠峰药业复制的奥拉帕尼(李)是全球首个仿制药,上市时间较长。当初规格只有50 mg 112粒/盒,但现在经济包装的规格已经上市,150 mg *120粒/盒,一盒一个月。详细信息:
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