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通过上述国内外肺癌领域的大规模III期研究，学术界对贝伐单抗等抗血管生成药物有了新的认识，但对药物疗效和安全性的探索也离不开各种实际世界研究使吸毒在实践中更有发言权。在2018年举行的美国ASCO年会上，一项研究比较了贝伐珠单抗联合培美曲塞/铂与单次使用培美曲塞/铂双联化疗一线治疗中国晚期患者的疗效。
结果显示，在培美曲塞/铂的基础上联合贝伐珠单抗治疗，患者的中位PFS更长（11.0个月vs.6.6个月，P <0.000< @1）和更高的ORR（63.5% vs. 20.8%）。研究结果为贝伐珠单抗联合培美曲塞/铂提供了有价值的研究数据。同时，近年来，我国学者开展了多项贝伐单抗在晚期患者中的临床研究，包括贝伐单抗+化疗与单纯化疗的比较，@一、二线及维持治疗研究。
通过这些真实世界的研究，可以使用贝伐单抗+化疗药物来证明患者的治疗效果；治疗时机也表明，一线治疗的疗效优于后线治疗；同时，贝伐珠单抗治疗的安全性尚可，未观察到严重不良事件。此次新版CSCO肺癌诊疗指南也进一步肯定了贝伐单抗在无驱动基因突变的非鳞状细胞治疗中的应用。
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