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Lynparza是一种处方药,批准的适应症包括BRCA突变型腹膜癌、晚期卵巢癌或输卵管癌。在癌细胞对你的第一次铂类化疗有反应后,它也可以用作维持治疗。服用Lynparza前,请告知医生您的所有医疗状况,包括您是否有:肺部或呼吸系统问题;有肾脏问题,怀孕或计划怀孕;Lynparza会伤害未出生的婴儿,并可能导致流产;如果你能怀孕,你的医生可能会在你开始使用Lynparza之前给你做一个怀孕测试。
孕妇应在Lynparza治疗期间和最后一剂Lynparza治疗后6个月内使用有效的避孕措施(避孕药)。在使用Lynparza治疗期间和最后一剂后的3个月内,不要捐献精子。母乳喂养正在发生或将发生。目前还不清楚Lynparza是否会进入你的母乳。在使用林帕扎治疗期间和接受最后一剂林帕扎后的一个月内,不要母乳喂养。请与您的医生讨论在此期间喂养宝宝的最佳方式。
奥拉帕利的活性成分:奥拉帕利;非活性成分:片芯:共聚聚维酮、甘露醇、胶态二氧化硅、硬脂酰富马酸钠;包衣:羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇400、二氧化钛、氧化铁黄、四氧化三铁(仅150 mg片)。服用Lynparza时应避免吃柚子、柚子汁、塞维利亚橙和塞维利亚橙汁,因为它们可能会增加你血液中Lynparza的水平。Lynparza应在68F至77F(20C至25C)的室温下储存。将Lynparza储存在原瓶中,以防受潮。
林帕扎的适应症有前列腺癌吗?
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)存在20-25%的DNA损伤修复(DDR)基因异常,BRCA2是最常见的DDR基因异常。PARP抑制剂还可与多种DDR异常基因产生合成致死效应,包括BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2和CDK12等。今年的《ASCO》发表了lynparza治疗的具有异常DNA损伤修复(DDR)基因的转移性前列腺癌患者的二期临床数据。98名接受过至少一次但不超过两次紫杉醇化疗的mCRPC患者被纳入试验。
结果显示,接受奥拉帕尼治疗的总人群的复合应答率为46.7%,不同基因型亚组各组患者的复合应答率(BRCA1/2 VS ATM VS CDK12 VS PALB2 VS其他)分别为83.3% VS 36.8% VS 25% VS 57.1% VS 20%。五组患者的PFS分别为8.3个月、5.8个月、2.9个月、5.3个月和2.8个月。
因此,奥拉帕尼对DDR基因异常的前列腺癌患者具有抗肿瘤活性,不同基因型的应答率和无进展生存期不同,其中以BRCA2效果最为明显。奥拉帕尼是全球首个上市的PARP抑制剂,目前获批的适应症包括卵巢癌和乳腺癌。奥拉帕尼虽然对前列腺癌显示出很好的疗效,但尚未被批准,所以患者在使用前一定要谨慎。
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