阿达木单抗注射液胡米拉的历史(阿达木单抗注射液信息)

时间：2021.11.22作者： 浏览次数：303

Humira最早于1993年由诺埃尔制药和英国剑桥的抗体技术公司CAT开发。2000年，雅培击败辉瑞，以63亿美元收购诺埃尔制药。雅培继续进行后续临床和上市申报，并于2002年底获得美国食品和药物管理局的批准。

在早期，胡米拉的晋升并不顺利。因为药标中FDA的黑盒警告，雅培在患者沟通教育上花了很多钱，在大众媒体和品牌推广上投入了很多，让患者和医生能够快速接受肱骨。随着销量的快速增长，雅培已经不满足现状。为了更大力度地推广Humira，雅培分离出了缩写evie，专注于生物制药的研发，确保Humira在与同类品种、生物相似药物的竞争中始终保持优势。

2016年，凭借Humira(阿达木单抗注射液)的良好表现，阿贝维击败阿斯利康，在当年全球药企销售榜单中排名第九，销售额增速在十大药企中最高(约12%)，成为药企发展中当之无愧的黑马。从生物制药板块来看，缩写的重点治疗领域集中在炎症(免疫抑制剂)药物。根据IMS Health对2014年全球生物制药市场的统计，缩写公司的生物制药销售额以17.2%的复合增长率增长，并成功成为全球前五大生物制药公司之一。

阿达木单抗注射液信息

通用名：阿达木单抗注射液；成分：阿达木单抗；规格：40mg 33600.8ml/支/箱；适应症：本品适用于类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病；

阿达木单抗给药及剂量：类风湿关节炎：对于成年类风湿关节炎患者，推荐剂量为40mg阿达木单抗，每两周皮下注射一次。强直性脊柱炎：对于成年强直性脊柱炎患者，建议每两周皮下注射一次阿达木单抗，单剂量40mg。银屑病：对于成年银屑病患者，建议首次皮下注射本品80mg，第一次给药后1周开始，每两周皮下注射40mg。

超过16周的治疗后，反应不充分的患者可以通过将给药频率增加到每周40毫克来获益。如果由于给药频率增加而获得足够的反应，随后的剂量可以减少到每两周40毫克。老年患者：无需调整剂量。储存温度：2~8。