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Humira最早于1993年由诺埃尔制药和英国剑桥的抗体技术公司CAT开发。2000年,雅培击败辉瑞,以63亿美元收购诺埃尔制药。雅培继续进行后续临床和上市申报,并于2002年底获得美国食品和药物管理局的批准。
在早期,胡米拉的晋升并不顺利。因为药标中FDA的黑盒警告,雅培在患者沟通教育上花了很多钱,在大众媒体和品牌推广上投入了很多,让患者和医生能够快速接受肱骨。随着销量的快速增长,雅培已经不满足现状。为了更大力度地推广Humira,雅培分离出了缩写evie,专注于生物制药的研发,确保Humira在与同类品种、生物相似药物的竞争中始终保持优势。
2016年,凭借Humira(阿达木单抗注射液)的良好表现,阿贝维击败阿斯利康,在当年全球药企销售榜单中排名第九,销售额增速在十大药企中最高(约12%),成为药企发展中当之无愧的黑马。从生物制药板块来看,缩写的重点治疗领域集中在炎症(免疫抑制剂)药物。根据IMS Health对2014年全球生物制药市场的统计,缩写公司的生物制药销售额以17.2%的复合增长率增长,并成功成为全球前五大生物制药公司之一。
阿达木单抗注射液信息
通用名:阿达木单抗注射液;成分:阿达木单抗;规格:40mg 33600.8ml/支/箱;适应症:本品适用于类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病;
阿达木单抗给药及剂量:类风湿关节炎:对于成年类风湿关节炎患者,推荐剂量为40mg阿达木单抗,每两周皮下注射一次。强直性脊柱炎:对于成年强直性脊柱炎患者,建议每两周皮下注射一次阿达木单抗,单剂量40mg。银屑病:对于成年银屑病患者,建议首次皮下注射本品80mg,第一次给药后1周开始,每两周皮下注射40mg。
超过16周的治疗后,反应不充分的患者可以通过将给药频率增加到每周40毫克来获益。如果由于给药频率增加而获得足够的反应,随后的剂量可以减少到每两周40毫克。老年患者:无需调整剂量。储存温度:2~8。
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