塞来替尼治疗炎性肌纤维母细胞瘤(塞列替尼ZYKADIA简介)

大多数炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)与致癌的ALK、ROS1或PDGFR的融合有关，其可能受益于靶向治疗。我们试图了解克唑替尼疾病进展后转移性IMT患者的基因组异常，以及对更有效的ALK抑制剂塞来替尼的显著和持久的部分反应。

结果：根据多学科肿瘤肉瘤肿瘤板的建议去除残留的IMT，并进行全基因组配对分析。对切除的残余肿瘤的分析证实了涉及许多其他已知癌基因的发色的TPM3-ALK重排，这通过rtPCR得到了证实。炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的肉瘤，可发生在任何年龄。手术切除是局部疾病患者的主要治疗方法。然而，这些肿瘤经常复发。很少，患有IMT的患者会发展或发展为转移性疾病。这些患者没有标准的护理，传统的细胞毒性治疗基本无效。

结论：在耐药性残留IMT分析中，我们发现了与染色体异常一致的复杂基因重排模式。虽然很难确定这些染色体重排是否发生在治疗前，但它们的存在表明染色体严重程度在IMT的肿瘤发生中起作用。此外，该患者的显著反应表明，对于转移性或不可切除的IMT和ALK突变患者，在克唑替尼治疗进展后，塞来替尼应是一种选择。

塞替尼是诺华公司研发的第二代ALK抑制剂，目前获批适应症为治疗ALK阳性非小细胞肺癌。塞来替尼胶囊多少钱？赛替尼于2014年在美国上市，2018年在中国上市。目前已在全球多个国家上市。在不同的国家，Sertinib上市后的价格是不同的。此外，舒地尼还有仿制药上市，所以舒地尼的价格复杂多样，其中舒地尼的仿制药性价比更高。目前只有两种非专利的塞来替尼药物，一种是印度natco公司生产的，另一种是老挝-东盟制药公司生产的。

塞列替尼/ZYKADIA简介

2014年4月29日，美国FDA批准使用塞来替尼治疗ALK阳性成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日，塞来替尼在中国获批。商品名：ZYKADIA(赞凯达)；

通用名：ceritinib(翻译为血清替尼或血清替尼)；制造商：诺华；目标：ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR；规格：150mg150粒/盒；美国首次获批：2014年4月；

中国首次获批：2018年5月；舍替尼的适应症包括：ALK阳性非小细胞肺癌；推荐剂量：新方案(每日1次，每次450mg，随食服用)替代原方案(每日1次，每次750mg，空腹服用)或遵医嘱服用。