用于治疗乳腺癌的适应症获得批准(用这种方法购买印度正品来那度胺)

11月29日，口服HDAC抑制剂奇达胺治疗乳腺癌的适应症获得美国食品药品监督管理局州批准。批准的适应症：奇达胺联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性(HR)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、绝经后或通过内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。chidamide第二个适应症的批准成为乳腺癌领域第一个全球批准的HDAC抑制剂，为临床医生提供了更多的药物选择，并为患者带来益处。

体外实验结果表明，奇达胺可能通过改变生长因子介导的信号通路的活性，增强HR乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。此外，与内分泌治疗药物联合使用，比单一药物具有更明显的抑瘤作用。初步探索性临床研究表明，奇达胺联合依西美坦可提高晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)，且安全可控。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。先前的研究表明表观遗传变化与耐药性和肿瘤复发有关。ACE研究针对的是内分泌治疗后复发或进展的HR /HER2-晚期乳腺癌患者。选择性HDAC抑制剂奇达胺联合内分泌治疗可显著提高其生存获益，可为这些患者提供新的治疗选择。

用这种方法购买印度正品来那度胺

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