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吉非替尼是一种靶向治疗药物。吉非替尼有哪些功能和功效?吉非替尼主要通过控制EGFR自磷酸化阻断传导,抑制肿瘤细胞增殖,实现靶向治疗。临床上主要用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其是肺腺癌。
吉非替尼是治疗非小细胞肺腺癌的专业药物,大量临床应用结果证明其安全有效。多项癌症临床资料显示,根据肺癌患者的实际情况选择吉非替尼后,仍有少量效果明显、耐受性良好的鳞状细胞肺癌等非小细胞肺癌患者。
剂量:本品推荐剂量为250mg(1片),每日只能口服一次,空腹或随食服用。如果错过一次这个产品,要在患者记住后尽快服用。如果距下一次用药不足12小时,患者不应再次服用错过的药物。患者不应服用双倍剂量(一次服用双倍剂量)来弥补错过的剂量。详情请加微信咨询。
吉非替尼和阿法替尼有什么区别?
中国有大量非小细胞肺癌患者,其中约30%至40%有EGFR突变。近年来,EGFR-TKIs已成为晚期非小细胞肺癌治疗的热点。以吉非替尼和厄洛替尼为代表的第一代TKI被批准上市。这些药物只能抑制EGFR的作用,与EGFR的结合是可逆的。一般给药10个月左右会出现耐药性等问题。
法蒂尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和第一个不可逆的ErbB家族阻滞剂,可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆EGFR TKI不同,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而关闭癌细胞的信号通路,抑制肿瘤生长。对于新诊断的EGFR突变型非小细胞肺癌患者,阿法替尼带来的PFS获益大于吉非替尼。将EGFR突变型非小细胞肺癌患者分为吉非替尼组(250毫克/天)和阿法替尼组(40毫克/天),随访32个月以上。法替尼组109例,吉非替尼组117例。阿法替尼组的中位治疗时间为13.7个月,而吉非替尼组为11.5个月。在随访结束时,阿法替尼组和吉非替尼组分别有8.8%和5.0%的患者仍在接受治疗。在安全性方面,阿法替尼组3度或更高的副作用发生率(31.3%)高于吉非替尼组(19.5%)。
法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂。与第一代可逆EGFR TKI不同,Fattinib的靶点不仅针对EGFR,还抑制HER2基因突变和ErbB4信号通路。目前,安图海外医疗机构与孟加拉、印度等国家和地区的专科医院合作,为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。有关肺癌药物吉非替尼(Iressa)、厄洛替尼(Trocquer)和阿法替尼的更多信息,患者可咨询海外医疗机构康安图。
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