威尼托存活多久(威尼托的不良事件)

急性髓系白血病(aml)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，全球预后较差，尤其是不适合强化化疗的患者。直到最近，这些患者的治疗选择包括低剂量阿糖胞苷(ldac)或低甲基化药物(hma)氮杂胞苷和地西他滨，这些药物在历史上仅提供短期和中度疗效。维那托克是B细胞淋巴瘤2(bcl2)的口服抑制剂，已获得美国美国食品药品监督管理局(fda)批准，并与ldac或hma联合用于不适合强化化疗的老年aml患者。

它已经得到了美国美国食品药品监督管理局的批准。Vetok还能活多久？首先，我们来看看相关数据。在评估venatok联合ldac或hma的关键临床试验中，完全缓解率(cr)和不完全血液学恢复率(cr)分别为54%和67%，中位总生存期(os)分别为10.4个月和17.5个月。与单独使用ldac或hma的临床试验结果相比，差异有统计学意义(p0.05

联合维那托克最常见的不良反应是胃肠道症状，主要是低级别且易于管理，以及骨髓抑制。这些症状可能需要延迟周期，给予粒细胞集落刺激因子(g-csf)或缩短每个周期使用venatok的时间。Vetok还能活多久？中位缓解时间为8.1个月。总生存时间为10.1个月。

第一个治疗周期后的骨髓评估对于确定后续周期的剂量和时间非常重要，因为大多数患者在一个周期后会达到最佳反应。采取适当的预防措施可以减少Venetok引起的肿瘤溶解综合征。

现在你知道维内托克活了多久了。一盒威尼托克拉多少钱？如何购买成为患者的另一大难题。患者可以咨询康安图，康安图可以为患者提供可靠的购药途径。

威尼托的不良事件

临床前数据有力地表明，维那托克和抗CD20单克隆抗体(如利妥昔单抗)的组合具有协同的细胞毒活性。然而，在骨髓抑制化疗中加入利妥昔单抗会增加血细胞减少和感染。在这项研究中，vinatoka galituximab似乎没有显著改变慢性淋巴细胞白血病单药治疗研究中观察到的其他药代动力学或不良事件。

以类似频率观察到的3-4级不良事件，如以前的Venitoke单药治疗，报告称不会显著增加中性粒细胞减少症的发生率或严重程度，也不会增加严重感染患者的比例。在第2阶段，每日400 mg的推荐剂量下，可以安全地添加利妥昔单抗，而不会影响维那托克的给药。

总的来说，49名患者中有25名(51%)在联合治疗后获得完全缓解，而49名患者中有28名(57%)获得阴性骨髓最小残留疾病。在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的背景下，总体反应和最小残留疾病阴性的患者比例是前所未有的。在这项研究中，据报道，venatok单一疗法观察到了高的总体反应。

Vetok怎么吃？在本研究中，维那托克的剂量逐渐增加，这与维那托克慢性淋巴细胞白血病单药治疗研究中的剂量增加相似。利妥昔单抗治疗在达到维纳托克的目标剂量后开始。在本研究中，在剂量增加研究期间，对死于肿瘤溶解综合征的患者进行了修改，并修改了venatok的给药策略以逐渐适应该疾病。根据肿瘤负荷等预防和监测措施，将患者分类为肿瘤溶解综合征风险类别。具体微信扫描下面的二维码了解更多：