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根据《阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌剂量调整指南》,阿昔替尼初始剂量为5mg BID,若初始剂量Indra耐受两周,可在血压正常、无降压治疗、无3、4级不良反应的基础上增加至7 mg bid。如果继续公差,可以增加到10mg BID采用相同的评价标准;如果出现高水平的不良反应,可暂停或永久终止给药,或减少剂量。
Actinib是新一代VEGFR-TKI,可高效、选择性抑制VEGFR-1、2、3;临床效果好,副作用少。阿昔替尼相关不良反应:阿昔替尼的不良反应包括高血压、甲状腺功能减退、血小板减少、贫血、手足综合征、腹泻、乏力、口干、粘膜炎、恶心/呕吐等。长期应用的安全性:阿昔替尼的不良反应大多发生在开始治疗后6个月内,且随着治疗时间的延长,发生率逐渐稳定或下降。
指南是否建议在接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中,索坦和醋替尼是否应优先使用?研究表明,在接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中,阿昔替尼比其他TKI药物更有利于无进展生存期,其中索坦的PFS为8.3个月,而阿昔替尼的PFS达到12个月。
阿昔替尼/阿昔替尼中文说明书
Actinib是一种口服多靶点抗癌药物。主要靶点是VEGFR、Kit和PDGFR。目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后可以用阿昔替尼治疗。
除了肾癌,阿昔替尼也被患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等实体瘤,这些实体瘤被公认为抗血管生成药物敏感,肿瘤血供丰富,也有一定的疗效。阿昔替尼,也称为阿昔替尼,是一种化学物质。阿昔替尼必须按照医生的指示和说明服用,不能擅自服用。
如果患者之前有过胃肠穿孔,一定要谨慎用药。服用阿昔替尼后,患者会出现腹泻等一系列不舒服的症状。腹泻是最严重的现象。它还会导致恶心、高血压和食欲不振的副作用。病人的朋友必须在医生的指导下服药。有关阿昔替尼的更多信息,请联系。
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