使用原纤维非布索坦的注意事项(是否有莱瓦替尼的仿制药)

时间：2021.11.23作者： 浏览次数：259

使用非布司他的注意事项：1。使用40mg非布司他，两周后即可检测尿酸。如果达不到360umol/L的目标值，建议增加剂量至80mg，其他抗尿酸药物可慎用。

2.在使用非布司他的初始阶段，由于血液中尿酸浓度的降低和沉积在组织中的尿酸盐的移动，痛风经常发作。可同时服用阿司匹林、双氯芬酸钠、塞来昔布或秋水仙碱等非甾体抗炎药来缓解疼痛。3.虽然非布司他对涉及其他嘌呤和嘧啶的酶的代谢影响很小，但它可以增加硫唑嘌呤和巯基嘌呤的血药浓度，增加它们的毒性作用。

因此，禁止与硫唑嘌呤、巯基嘌呤合用。4.轻中度肾功能不全、肝功能不全、老年患者，以及联合茶碱和非甾体抗炎药不需要调整剂量。详情请联系。

是否有莱瓦替尼的仿制药？

2018年9月，NMPA批准了在中国使用洛伐替尼之前未接受过系统治疗的不可切除HCC患者的治疗，并于2018年11月9日将该药物给予患者。目前国内洛伐替尼的价格为1.68万/盒，每盒30粒，4mg/粒。60公斤以下肝癌患者，使用8毫克/天(2粒)；60公斤以上的患者每天12毫克(3粒胶囊)。有瓦替尼的仿制药吗？

在2019年10月30日的第二季度报告中，蔡威的内部估计显示，截至2019年9月30日，它已使中国超过1万名患者受益。当时，该公司还希望将洛伐替尼纳入医疗保险(NRDL)。2019年11月12日举行医保谈判时，价格大幅度下调，但仍未达到医保局要求，遗憾出局。2019年12月7日，莱瓦替尼的第二个适应症(受理号：JXHS1900157、JXHS1900158)在中国提交上市，并由CDE公示。适应症为分化型甲状腺癌。该适应症根据SELECT研究临床试验的数据提交给NDA。

有瓦替尼的仿制药吗？瓦尔替尼组的中位无进展生存期(mPFS)为18.3个月，而安慰剂组为3.6个月。(危险比0.21[99% ci : 0.14-0.31]；p0.001).一盒瓦替尼胶囊多少钱？