欢迎光临吉康旅!
OCTAVE试验数据显示,托法替尼可作为中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的诱导治疗。早期有效率与8周疗效有关。研究人员随机分配中度至重度活动性成人UC患者接受10mg托法替尼(n=905)或安慰剂(n=234)治疗9周。
本研究调查了2周的经前综合症反应和缓解,以及它们与8周缓解、粘膜愈合和临床反应的关系。在接受托法替尼治疗的患者中,53.9%的患者在2周时出现经前综合征反应。66.6%的患者在4周时出现经前综合征反应;69.1%的患者在第8周出现经前综合症反应。在该组中,21.3%的患者在第2周获得经前综合症缓解;34%的患者在第4周获得经前综合症缓解;43.2%的患者在第8周获得经前综合症缓解。
经前综合症的缓解和缓解与临床指标相关,包括临床反应、粘膜愈合和缓解(P & lt0.0001).研究表明,托法替尼10 mg,每日2次,对中重度UC的诱导治疗有效。据介绍,无论以前的TNFi治疗,第2周的疗效是第8周疗效的预测因素。有关托法替尼的更多信息,
托法替尼/托法替尼上市多久了?
2012年11月,FDA批准辉瑞公司的托法替尼用于治疗类风湿性关节炎,其上市立即引起业界高度关注。自第一个激酶抑制剂伊马替尼上市以来,大量激酶抑制剂被批准用于各种血液肿瘤和实体瘤。在托法替尼问世之前,激酶抑制剂已经进入了另一个令人兴奋的领域:自身免疫性疾病。
托法替尼上市已经七年了。托法替尼的适应症也从类风湿性关节炎扩展到银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。2018年销售额达到17.74亿美元,成为名副其实的重磅炸弹。
在JAKs抑制剂领域,辉瑞是最早也是最好的玩家。虽然托法替尼上市多年,但辉瑞仍在扩大新的适应症,强直性关节炎的III期临床试验正在进行中。有关托法替尼的更多信息,请联系康安图。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期:一项多中心、单臂IIa期试验的长期随...
据悉,肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高,进一步导致右心衰竭,该病的致死率、...