卡波替尼的疗效和安全性(卡波替尼的临床评价如何)

博替尼的疗效和安全性如何？博替尼是一种经批准的转移性肾细胞癌的治疗方法。该报告分析了卡波替尼在波兰未选择人群中的安全性和有效性。根据管理准入计划(MAP)，mRCC患者至少接受过一次血管内皮生长因子途径的既往药物治疗，并有资格接受口服卡波替尼60mg。

数据是在四个波兰中心收集的。采用不良事件通用术语标准(CTCAE)v4.0监测接受卡替尼1剂的患者的不良事件(2016年10月至2018年3月共招募115例患者，其中50%发生骨转移，10%发生脑转移，4.3%发生不透明细胞RCC。76%接受了2线治疗。中位随访时间为12.6个月(95%可信区间[CI]，11.5-14.1个月)。最常见的3级和4级AE为疲劳(23%)、手足综合征(12%)和腹泻(10%)。

只有4%的患者因不良事件而停止治疗，没有治疗相关的死亡。19%的患者出现部分反应，56%的患者病情稳定。中位无进展生存期为12.5个月(95%可信区间，9.2-14.2个月)，12个月总生存率为70.4% (95%可信区间，60.2-78.5%)。

博替尼的疗效和安全性如何？在临床条件下，博替尼在大量未选择的mRCC患者中表现出可接受的耐受性和活性。一盒Bottini多少钱？

卡波替尼的临床评价如何？

博替尼的临床评价如何？博替尼是一种多靶点抗癌药物，因此对多种癌症具有抗肿瘤活性，如肾癌、肝癌、甲状腺癌、肺癌、软组织肉瘤等实体瘤，均已证明其疗效。2019年1月14日，FDA批准卡波扎替尼用于治疗接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。

博替尼作为二线药物，可显著延长肝癌患者的生存时间，降低56%的死亡或进展风险。对比一线治疗和非一线治疗的Cometriq，我们发现两者的客观缓解率均为23%vs28%，中位TTF为7.6个月vs6.2个月，12月总生存率为60%vs49%。这项研究是第一个评估卡波替尼治疗晚期不透明肾细胞癌患者的疗效和副作用的回顾性大型队列研究。

博替尼的临床评价如何？研究发现卡波替尼可以很好地控制不透明肾细胞癌的发展。与乳头状肾细胞癌相比，CDKN2A/MET有害突变的乳头状肾细胞癌对卡替尼的客观应答率更高。的确，卡波替尼在治疗癌症方面非常有效。然而，使用卡替尼的成本相当高，超出了一般家庭的承受能力。目前有没有仿制药？是的，一盒卡波替尼多少钱？