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在中国，罗氏贝伐单抗已获批用于多种适应症，包括：1）联合化疗治疗转移性结直肠癌（mCRC）；2） 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌（）；3） 复发性胶质母细胞瘤（rGBM）；4） 并与（“T+A”联合疗法）联合用于治疗既往未接受全身治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。
根据药物临床试验注册及信息公开平台，罗氏已在中国注册并开展了多项贝伐单抗的临床试验。除上述获批适应症外，公司还完成了HER2阴性转移性乳腺肿瘤3期国际多中心、随机开放性癌症试验项目。
祝贺罗氏贝伐单抗新适应症在中国获批，希望它能造福更多的中国患者。
参考资料：
[1] 2021年11月19日公布拟征集药品批件信息。2021年11月19日，自
[2] 罗氏阿瓦斯汀®在中国获批与太生奇®联合用于治疗肝细胞癌。2021 年 6 月 4 日，从
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