雷地西韦的临床试验还能成功吗(雷戈菲尼雷戈菲尼怎么样)

随着越来越多的新冠肺炎患者治愈出院，被吹捧为“人民的希望”的remdisivir现阶段最大的苦恼，就是没有足够多的患者愿意做小鼠来支持其临床试验和临床数据。

这是一件非常尴尬的事情：西医说没有特效药，Remdesivir是目前最有可能成为“特效药”的西医。虽然仅从分子机制上是可能的，但实际效果不一定；毕竟，从分子机制上讲，Remdesivir对埃博拉病毒仍然有效，但实际上，使用Redcevir后的死亡率甚至超过了疾病本身的死亡率。

一大批人都在热切地等待着“人民的希望”。Remdesivir通过所谓的“大样本随机双盲对照实验”证明了自己。但是患者越来越少，大量患者看到就治愈了。在实验结果出来之前，新冠肺炎疫情在中国消失了。

华尔街日报报道：Remdesivir最初计划招募700名患者进行实验，但迄今为止只发现了168名危重患者和17名中度和轻度患者。从“大样本对照”的角度来看，remdesvir的这个实验肯定是不成功的：如果药物无效，remdesvir只能后悔；如果有效的话，样本与原计划相比太小，无法满足统计要求，还是很可惜的。

雷戈菲尼/雷戈菲尼怎么样？

瑞戈拉非尼的适应症：伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤患者；过去接受过氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康、抗VEGF治疗和抗EGFR(KRAS野生型)治疗的转移性结直肠癌。规格：40mg*28片/盒用法用量：口服160mg(四片)，每日一次，28天为一个周期，前21天服用(服用21天，休息7天)，直至病情进展或出现不可接受的毒性。

雷加非尼比索拉非尼具有更高的生物活性。索拉非尼主要靶向肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶(Raf)和酪氨酸激酶。这两种激酶可以影响肿瘤细胞增殖和血管生成，进而抑制肿瘤生长。瑞格非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-、碱性成纤维细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf和丝裂原活化蛋白激酶p38等。从而起到抗肿瘤的作用。

Regofini在生物学方面比索拉非尼好得多，副作用更小。虽然只是F原子的区别，但拜耳雷戈芬尼是Solafeni的升级产品，从其中国应用材料来说，研发过程可谓波折，技术要高得多。拜耳打算在各方面都优于索拉菲尼。我相信这种药是下一个来到中国的小药。