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得肺癌很不幸,但是如果基因检查有ALK突变,那么患者可以通过每天吃药来控制病情。像治疗高血压和糖尿病,能有这种效果的药是艾乐替尼(安生沙)。艾乐替尼是美国美国食品药品监督管理局州于2018年8月批准的新一代ALK抑制剂,主要针对ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
艾乐替尼在中国的成功获批,不仅让肺癌患者看到了划时代新药带来的新希望,对国内很多癌症患者和临床医生来说,也有着更加“特殊”的意义:1)缩短新药时差,实现与欧美同步上市。得益于新药审批政策的变化和革命性的临床效果,艾乐替尼在中国的审批和上市已基本与美国和欧盟同步,开创了新药上市的新时代。2)把癌症变成慢性病不是梦。
传统靶向药物,一般在10-12个月后,半数患者出现耐药;艾乐替尼创造了历史,50%的患者可以坚持34.8个月,开创了肺癌靶向治疗的新时代。这是整个肺癌靶向药物治疗史上的一个独特现象,也是一个非常重要的里程碑事件。艾乐替尼足以让患者存活4-5年,这真的让“把肺癌变成慢性病”成为现实。
安生沙阿拉替尼效果如何?
ALK阳性的非小细胞肺癌不像EGFR突变那样常见,但ALK阳性的患者相对来说更“幸运”。可用药物包括:第一代:克唑替尼;第二代:塞来替尼、阿拉替尼、布旅替尼;第三代:Lorlatinib;
以阿列替尼为代表的第二代ALK抑制剂与第一代ALK抑制剂相比,在临床试验中显示出显著的治疗优势。安莎阿拉替尼有什么效果?更重要的是,阿列替尼可以为晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者带来3年以上的中位无进展生存期,总生存期甚至可以达到4-5年,这对于其他类型的晚期非小细胞肺癌患者来说是无法想象的。其他分子分型的患者目前只能考虑接受化疗,因为国内没有相应的靶向药物获批。
就目前的进展来看,我国在非小细胞肺癌治疗方面取得了较好的地位,但与国外患者相比,我国患者与国外患者在药物可及性方面仍存在较大差距。一方面是因为中国现代医药产业起步较晚,本土新药较少。但另一方面,我国医生和患者对参与临床试验的认识不足,很少有机会使用新药。详情请加微信咨询。
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