卡波替尼一瓶多少钱(卡波替尼一线治疗)

目前已经有很多实验证明，卡培替尼联合纳夫单抗可以增强癌症患者的免疫功能，所以很多医学专业人士已经开始研究卡培替尼联合纳夫单抗对实体瘤患者的效果是否会更好。现在，NAV的实验结果可以说是比较理想的，得到的结果也比较理想。NAV联合NAV单抗的控制率实际上可以达到71%。Bottinib的价格是多少？

临床试验设计：在参与实验的24名受试者中，均为与泌尿生殖系统相关的癌症患者，如前列腺癌、生殖细胞癌、尿路上皮癌和膀胱癌。

根据病情和疾病程度，患者每人每天服用卡波替尼40 mg或60 mg，而使用纳乌珠单抗可根据患者具体体重和病情程度分为两种类型：每公斤体重1 mg或3 mg。注意：纳武玛每两周使用一次。Bottinib的价格是多少？

临床试验结果：24例受试者中，18例患者可以直接评价，6例患者肿瘤明显缩小，因此有效率为33%，7例患者无进展，因此疾病控制率高达71%。

临床试验中的副作用：与药品说明书一致，本次临床试验的副作用多为腹泻乏力、声音嘶哑、血小板减少等。值得一提的是，至少在临床试验中，没有出现致命的副作用，但部分受试者因为副作用水平较高，不得不减少药物用量。

很多实验研究认为，卡替尼与纳夫珠单抗合用时，可根据药物剂量控制副作用，最佳剂量为每天服用40 mg卡替尼联合纳夫珠单抗。Bottinib的价格是多少？一盒卡波替尼多少钱？

卡波替尼一线治疗

基于在CABOSUN试验中PFS和舒尼替尼的显著改善，FDA于2017年12月批准Cabo替尼用于之前未接受过治疗的晚期肾癌患者。在II期研究中，与舒尼替尼相比，卡波替尼一线治疗将晚期肾癌患者的进展或死亡风险降低了52%。博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼的中位PFS为5.3个月(HR，0.48；95%置信区间，0.31-0.74；P=0.0008).

CABOSUN试验将157例低危和中危晚期RCC患者随机分为两组，分别给予卡赞替尼60mg/天(n=79)或舒尼替尼50mg/天治疗2周/2周(n=78)。中度风险患者占研究人群的81%。两组之间的基线特征相似。博替尼的ORR(所有部分反应)为20%，舒尼替尼的ORR为9%。当包括那些病情稳定的患者时，卡波替尼的过度疾病控制率为75%，舒尼替尼的过度疾病控制率为47%。

在卡波替尼组，80%的患者记录到目标病灶大小缩小，而舒尼替尼为50%。随访30.8个月，卡波替尼组中位OS为26.6个月(95% CI，14.6无法评估)，舒尼替尼组中位OS为21.2个月(95% CI，16.3-27.4)，无统计学意义(HR，0.80；95%置信区间，0.53-1.21；P=0.29).

博替尼一线治疗组和舒尼替尼组的3/4级不良事件发生率相似(68%对65%)。无论何种原因，卡波替尼组4%的患者出现5级AE，舒尼替尼组10%。与卡波替尼相比，舒尼替尼的血小板减少症(61%对38%)、贫血(46%对33%)、恶心(39%对32%)、中性粒细胞减少症(35%对15%)和白细胞减少症(35%对12%)的发生率更高。一瓶Bottini多少钱？