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加替尼的有效率是多少?加替尼是一种新型有效的第三代口服ALK抑制剂,似乎抑制了第一代和第二代ALK抑制剂(包括G1202R)的ALK耐药突变,目前尚未获批临床使用。Gattinib还显示出活性ROS1和突变EGFR,包括T790M抗性突变。Rosell和他的同事报告了正在进行的一/二期、单臂、开放标签和多中心试验的结果,该试验针对包括ALK非小细胞肺癌在内的晚期恶性肿瘤。
共有137名患者每天接受一次30至300毫克的布加迪尼。据报道,所有患者都是安全的,79名ALK非小细胞肺癌患者中有78名是有效的。在中位年龄为54岁(29-83岁)的79名ALK非小细胞肺癌患者中,49%为女性,90%以前接受过克唑替尼治疗。截至截止日期2015年2月17日,45/79 (57%)名患者仍在接受研究,中位治疗时间为12.6个月(1天至35.5个月不等)。ORR为74% (58/78例)(95% CI,63%至84%),中位PFS为13.4个月。
在接受克唑替尼治疗的70名可评估的ALK非小细胞肺癌患者中,ORR为71% (50/70) (95%置信区间,59%至82%),而首次使用克唑替尼的亚组为100% (8/8) (95%置信区间,63%至100%),包括两个亚组均未达到中位PFS。在基线脑转移瘤(BM)患者的事件后独立放射学检查中,8/15 (53%)的可测量病灶(10 mm)达到客观颅内反应,颅内疾病控制率为87%。
加替尼的有效率是多少?在所有137名患者(所有级别)中描述的布加迪尼毒性反应为恶心(52%)、疲劳(42%)和腹泻(40%)。与治疗相关的3级不良事件包括脂肪酶升高(9%)、呼吸困难(7%)、高血压(5%)、缺氧(5%)、肺炎(5%)、淀粉酶升高(4%)、疲劳(4%)、肺栓塞(3%)和ALT升高(2如果想知道布加迪尼的费用是多少,可以在微信上扫描下面的二维码:
布加迪尼有效吗?
与未接受过ALK阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的成年患者相比,与Xalkori相比,Alunbrig可将疾病进展或死亡的风险降低50%以上。与一线治疗标准克唑替尼相比,布加迪尼治疗显示更高的无进展生存期(PFS),相当于疾病进展或死亡风险降低51%。
加替尼是新一代ALK抑制剂,具有优异的中枢神经系统(CNS)通透性,对ALK多种克唑替尼耐药突变具有临床前活性,是唯一对EGFR突变细胞系具有显著临床前活性的ALK抑制剂。ALTA-1L是一项全球性、随机、开放标签、比较性、多中心试验,旨在评估布加迪尼抑制剂与克唑替尼在275例IIIB/IVALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性,这些患者没有接受ALK早期治疗,但在晚期患者中可能接受了多达一种既往化疗方案。
研究人员按照1: 1的比例随机分配患者,布加迪尼的日剂量为180 mg (n=137),克唑替尼的7天给药期为90 mg或250 mg,每天两次(n=138)。值得注意的是,在PFS的盲法独立中心评价中,布加迪尼被允许跨过克唑替尼的手臂。
中位年龄为59岁,试验中55%的患者为女性。两组中有29%的患者在基线时有脑转移,入院前中枢神经系统放疗率相似。总体而言,27%的患者在局部晚期或转移性环境中接受过化疗。布加迪尼多少钱?加替尼于2017年获批上市,由武田生产。目前这种药价格比较贵,一盒几万,国内暂时还没有批准。因此,目前国内患者更倾向于服用布加迪尼的仿制药。
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