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辉瑞生产的舒尼替尼是一种口服小分子多靶点抗癌药物。索坦作为一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，是靶点众多的靶向药物之一，被抑制的受体数量仅次于nexavar。
索坦可抑制血小板源性生长因子受体(PDGFR和PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)和胶质细胞系源性神经营养因子受体(RET)。
因为索坦针对很多不同的受体，所以索坦也会带来很多副作用，比如手足综合征、口腔炎等皮肤和皮下组织异常。随着丰富的临床用药经验和个体化用药策略的实施，索坦类药物相关不良反应得到有效控制。有关索坦的更多信息，请联系。
舒坦效果如何？
舒尼替尼一线治疗转移性肾癌疗效如何？对一线接受索坦治疗的转移性肾癌患者临床资料进行回顾性分析，一线接受索坦治疗的转移性肾癌患者166例，客观缓解率31.9%，疾病控制率84.3%，中位无进展生存率11.0个月，中位总生存率28.0个月。
多因素分析显示，病理类型(透明细胞癌vs非透明细胞癌，HR: 1.889 vs. 2.353)、诊断和治疗之间的时间间隔(1年vs1年，HR: 0.293 vs. 0.322)和肿瘤转移器官的数量(1 vs，HR: 2.360 vs. 4.351)是以索坦为一线治疗的转移性肾癌的无进展生存期。
结论：索坦一线治疗转移性肾癌与国内外报道结果相似。透明细胞癌、诊疗间隔1年、单器官转移的患者可获得较好的无进展生存期和总生存期。关于索坦的更多信息，
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