卡替尼治疗进展分析(卡替尼治疗前列腺癌的效果如何)

博替尼治疗进展分析。COMET-1和COMET-2两项3期临床试验报道，与泼尼松和泼尼松联合米托蒽醌治疗相比，多西紫杉醇治疗后转移性抗去势前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期(OS)没有明显延长。我们回顾性分析了这些试验的联合数据集，以根据预后风险因素确定患者亚组的益处。

Cox比例风险回归模型用于评估预测生存因素的预后能力。使用因子和羧安替比林之间的相互作用术语来评估潜在的有益子集。所有试验均为双侧试验，p0.05时差异有统计学意义。多西他赛后有1147例mCRPC患者(1028例COMET-1和119例COMET-2)。影响OS预后的因素有：岁、无病间期、血红蛋白、前列腺特异性抗原、碱性磷酸酶、白蛋白、骨扫描病灶面积、乳酸脱氢酶、东部肿瘤协作组表现及疼痛(p 0.05)。

博替尼与对照组和任何预后组之间的相互作用对存活率没有影响。调整预后因素后，卡波替尼与更好的OS相关(危险比0.80，95%置信区间0.67-0.95；p=0.012).可能有必要根据分子生物标志物或对合理患者群体的进一步研究，对卡波替尼进行更好的测试。

博替尼治疗进展分析。两项III期临床试验报告称，多靶点口服药物卡波替尼对转移性抗去势前列腺癌的生存无益。这项分析汇集了这些试验中的1147名患者，以确定卡法替尼的生存益处。本研究表明，进一步合理开发可能是合理的。Bottinib的价格是多少？

卡替尼治疗前列腺癌的效果如何？

博替尼治疗前列腺癌效果如何？博替尼治疗前列腺癌的PFS为16.1个月！2020年3月，在线癌症临床研究第二期发表，评估卡培他滨联合雄激素剥夺疗法(ADT)在无激素转移性前列腺癌(hnmpca)中的应用。该实验包括62名接受卡替尼联合雄激素剥夺治疗的患者。初始剂量为60毫克/天。

中位随访时间为31.2个月，PFS为16.1个月。83%可评价患者的前列腺特异性抗原(PSA)下降90%以上，87%可评价患者的骨特异性碱性磷酸酶下降50%以上，86%可评价患者的尿N端肽下降(或以上)50%，81%和90%可评价患者分别进行了骨扫描和can。

基线细胞因子和血管生成因子(CAFs)分析显示，血浆蛋白多糖、CXCL5、CD25和CD30浓度越高，PFS越短，成纤维细胞生长因子受体1(pfgfr1)的肿瘤表达越高，PFS越短。最常见的3级不良反应为高血压(19%)、腹泻(6%)和血栓栓塞(6%)，85%的患者减少了剂量。

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